




拉罗替尼(LOXO101)是一种广谱抗癌药品,与传统的靶向药针对原发部位不同,拉罗替尼(LOXO101)面向的是携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者,总体有效率达到惊人的75%。那么,拉罗替尼(LOXO101)怎么购买?
截止目前,拉罗替尼(LOXO101)国内上市暂无最新进展,也并未列入医保。孟加拉珠峰版拉罗替尼(LOXO101)规格25mg*30粒/瓶,售价约5000$;100mg*30粒/瓶,售价约15000$。有需要的患者可以咨询医伴旅客服,了解最新价格。
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拉罗替尼(LOXO101)于2018年11月26日获FDA批准上市,用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者,是一种广谱抗癌靶向药,在多种肿瘤中有效性一致,包括肺癌,黑色素瘤,结直肠癌,胃肠道间质瘤,乳腺癌,骨肉瘤,胆管癌,软组织肉瘤,唾液腺瘤,婴儿纤维肉瘤,甲状腺癌,原发性未知癌,先天性中胚层肾癌,阑尾癌和胰腺癌。
拉罗替尼(LOXO101)的疗效通过三个临床试验进行研究,涵盖了55名成人及小儿实体肿瘤患者。这种实体肿瘤确定携带NTRK基因融合,没有已知获得性耐药突变,转移或手术切除很可能导致严重的发病率,并无满意的替代治疗或后续治疗进展。 在不同类型的实体肿瘤中,拉罗替尼(LOXO101)展示出了75%的总体反应率。
分析结果显示,这种反应是持久的,73%的反应持续了至少6个月,39%持续了一年或以上时间。对拉罗替尼(LOXO101)作出反应,携带NTRK基因融合的肿瘤类型实例包括软组织肉瘤、唾液腺癌、婴儿型纤维肉瘤、甲状腺癌以及肺癌。安全性方面,在临床试验中,接受拉罗替尼(LOXO101)药物治疗的病人报告的共同副作用包括疲劳、恶心、咳嗽、便秘、头晕、呕吐、肝脏血液中的天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)提高。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年11月03日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710