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用拉罗替尼治疗时需要注意什么?

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郭药师
2025-01-21 14:52:36
已帮助: 495人

2018年11月,拉罗替尼(LOXO101)在美国获得了全球首个批准,用于治疗患有NTRK基因融合但无已知获得性耐药突变,转移或手术切除可能导致严重发病的实体瘤的成年和小儿患者,并且没有令人满意的替代疗法或在治疗后取得了进展。2019年9月,拉罗替尼(LOXO101)获批在欧洲上市。那么,用拉罗替尼(LOXO101)治疗时需要注意什么?

1、神经系统问题,一旦您出现任何不良反应,说话困难,头晕,协调问题,刺痛,麻木或手脚烧灼感等症状,请告诉您的医务人员主治医生有可能会暂时停止治疗,降低剂量或永久停止使用拉罗替尼(LOXO101)。

2、肝脏问题,您的主治医生将进行血液检查以检查治疗过程中的肝功能。一旦您出现肝脏问题,包括:食欲减退,恶心或呕吐,或胃部右上方疼痛。暂时停止治疗,降低剂量或永久停止。

3、怀孕或计划怀孕,拉罗替尼(LOXO101)有可能回伤害未出生的婴儿,治疗期间不应该怀孕。女性应在治疗过程中和最终给药后至少一周内使用有效的避孕措施。

4、母乳喂养,目前尚不清楚拉罗替尼(LOXO101)是否会进入您的母乳。治疗过程中和最后一次给药后一周内不要母乳喂养。

5、告诉您的医护人员您使用的所有药物,包括处方药和非处方药,维生素和草药补充剂。某些其他药物有可能会影响拉罗替尼(LOXO101)的效果。

拉罗替尼(LOXO101)是一种口服可选择性原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂,用于治疗携带NTRK融合蛋白的实体瘤。并且需符合以下条件:

1.神经营养性受体酪氨酸激酶(NTPK)基因融合,无抗性突变;

2.转移或手术切除有可能导致严重转移的病例;

3.没有替代的疗法或治疗后病情进一步进展。

拉罗替尼(LOXO101)于2018年2019年前后获得美国和欧洲国家药监局审批后,迅疾走红于国内网络,以广谱抗癌药之名为大众所熟知,其最大亮点在于可治疗17种癌症。

以上就是拉罗替尼(LOXO101)注意事项的内容,希望可以帮助到您!

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年11月03日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710

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