泽珂治疗晚期前列腺癌效果如何？

泽珂是阿比特龙在中国的商品名，其活性成分为醋酸阿比特龙，阿比特龙的乙酰酯。与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。

2011年4月，泽珂（阿比特龙）获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，2015年在我国成功上市，开始为我国前列腺患者带来新的治疗方案。下面我们就来看看泽珂治疗晚期前列腺癌的效果如何吧。

在一项试验涉及1199位（包括137位中国患者）新诊断的高危转移性激素敏感型前列腺癌（mHSPC）患者，所有患者入组之前未接受内分泌治疗，或接受内分泌治疗不超过3个月。试验中，患者被随机分为两组，接受泽珂组（泽珂与泼尼松和ADT（雄激素剥夺治疗，ADT）联用）治疗，对照组为ADT加安慰剂（简称ADT组）。

研究显示，与ADT组相比，泽珂（阿比特龙）联合泼尼松治疗的死亡风险可降低38%（中位总生存期未达到vs34.7个月，HR=0.62；p<0.0001）。另外，泽珂组患者的中位影像学无进展生存期(rPFS)为33个月，ADT组为14.8个月，显著延长了18.2个月，影像学进展风险降低53%。

泽珂（阿比特龙）治疗晚期前列腺癌患者的效果十分明显，有效降低了患者的死亡风险，延长生存期。而且泽珂不是化疗药物，没有化疗的副作用，亦可以延缓化疗开始的时间点，安全性好，口服给药的方式也更加方便简单，是前列腺癌患者们不错的选择。