




来那替尼治疗乳腺癌效果如何?来那替尼(Nerlynx)在 2017 年 7 月获得美国 FDA 批准上市,单药用于 HER2 阳性早期乳腺癌的延长辅助治疗。一项三线HER2阳性转移性乳腺癌患者中开展,将来那替尼(Nerlynx)+卡培他滨组合方案与Tykerb(拉帕替尼)+卡培他滨组合方案进行了对比。研究中,621例患者以1:1的比例随机分配至2个方案组。
结果显示:与Tykerb(拉帕替尼)+卡培他滨治疗组相比,来那替尼(Nerlynx)+卡培他滨治疗组疾病无进展生存期(PFS)表现出统计学意义的显著改善(8.8个月 vs 6.6个月)、12个月疾病无进展生存率提高(29% vs 15%)、24个月无进展生存率提高(12% vs 3%)。
来那替尼(Nerlynx)推荐剂量是:口服240 mg(6片),每日一次,与食物同时服用,服药时间持续1年。
根据以上临床试验数据显示可知,来那替尼(Nerlynx)的治疗效果是十分显著的。服用来那替尼(Nerlynx)进行治疗,患者应该注意:
患者在接受来那替尼(Nerlynx)治疗前56天,应开始给予洛哌丁胺治疗,以预防或减缓患者严重的腹泻情况。并且在临床上还可给予额外的止泻药、液体和电解质以帮助治疗腹泻。
服用来那替尼(Nerlynx)治疗可能会对胎儿产生危害,因此患者在服用该药物进行治疗时,应当有效避孕,若已怀孕,应当告知医生实际情况,根据医生的诊疗建议用药或停药。处在哺乳期的患者应当立即停止哺乳或停药。
以上就是关于来那替尼(Nerlynx)治疗效果的介绍,希望可以帮助到大家。患者若有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以咨询医伴旅客服。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年6月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208051