康士得获批适应症

康士得（比卡鲁胺，朝晖先）由Zeneca公司开发，1995年2月首先在英国上市，1995年9月获美国FDA批准在美国上市，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗，1999年在我国上市。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）在治疗晚期前列腺癌的效果上有很大的优势，口服吸收良好，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）推荐用量是成人：成年男性包括老年人，一天一次，一次一片(50mg)，用康士得（比卡鲁胺，朝晖先）医治应与LHRH类似物或外科睾丸切除术医治同时开始。    

康士得（比卡鲁胺，朝晖先）是一个纯抗雄激素药物，作用特异性强，口服有效，给药方便，耐受性好，且有较长的半衰期。一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的康士得（比卡鲁胺，朝晖先）（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。 康士得（比卡鲁胺，朝晖先）广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以康士得（比卡鲁胺，朝晖先）对有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。儿童、妊娠期和哺乳期妇女不能使用康士得（比卡鲁胺，朝晖先），并且如果患者对康士得（比卡鲁胺，朝晖先）过敏，不可服用康士得（比卡鲁胺，朝晖先），也不要再次尝试用药，因为者很有可能会引起更加严重的过敏反应，甚至造成生命危险。此外，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）可以影响特非那定、阿司咪唑或西沙必利等药在肝脏的正常代谢，这很有可能会引起严重的心脏疾患。