




艾乐替尼(阿来替尼)是一种具有高度选择性的口服ALK抑制剂,通过抑制与ALK存在相似效能的RET(rearranged during transfection)原癌基因发挥作用。尽管该药可使肺癌患者从中获益,但是与此同时也面临着一些风险。对此,以下几个注意事项,患者一定要引起高度的重视:
(1)肝脏毒性
在接受阿来替尼治疗的405名患者中,4.6%的患者AST升高超过正常上限(ULN)的5倍,5.3%的患者ALT升高超过正常上限的5倍,3.7%的患者胆红素升高超过正常上限的3倍。这些事件中的大多数(69%的肝转氨酶升高和68%的胆红素升高)发生在治疗的前3个月。
6例患者因3~4级AST和/或ALT升高而停用阿来替尼,4例患者因3级胆红素升高而停用阿来替尼。临床试验接受阿来替尼治疗的患者中,ALT或AST同时升高大于或等于正常上限的3倍、总胆红素大于或等于正常上限的2倍、且碱性磷酸酶正常的情况发生在不到1%的患者中。3例出现3~4级AST/ALT升高的患者出现药物性肝损伤。
在治疗的前3个月,每2周监测肝功能,包括ALT、AST和总胆红素,之后每月监测一次,对转氨酶和胆红素升高的患者进行更频繁的检测。根据药物不良反应的严重程度,减少剂量或暂停使用或永久停用阿来替尼。
(2)间质性肺病(ILD)/肺炎
在NP28761、NP28673和ALEX研究中,三名(0.7%)接受阿来替尼治疗的患者发生了ILD/肺炎,其中1例(0.2%)为3级。
如有呼吸道疾病症状恶化(例如呼吸困难、咳嗽、发烧),应立即检查是否有ILD/肺炎,对诊断为ILD/肺炎的患者立即停用阿来替尼,如果没有发现其他可能导致ILD/肺炎的原因,则永久停用艾乐替尼(即安圣莎)。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年4月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=208434