




比卡鲁胺(康士得,Bicalutamide)获批的适应症是什么呢?我们来看一下。比卡鲁胺(康士得,Bicalutamide)属于非甾体类抗雄激素药物,与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。
比卡鲁胺(康士得,Bicalutamide)没有其他激素的作用。它与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达,从而抑制了雄激素的刺激,导致前列腺肿瘤的萎缩。比卡鲁胺(康士得,Bicalutamide)是消旋物,其抗雄激素作用仅仅出现在(R)一结构对映体上。
比卡鲁胺(康士得,Bicalutamide)是一种有效的抗雄激素药物,并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。动物靶器官变化与这些作用相关,包括肿瘤诱发。在人体,酶诱导作用还未发现。临床前试验的结果被认为与晚期前列腺癌病人治疗无相关性。
比卡鲁胺(康士得,Bicalutamide)50mg片剂,与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。用药剂量:成年男性包括老年人:一片(50mg),一天一次,用比卡鲁胺(康士得,Bicalutamide)治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。比卡鲁胺(康士得,Bicalutamide)150mg片剂,用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者,这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。成年男性包括老年人:口服,一天一次,一次一片(150mg)。比卡鲁胺(康士得,Bicalutamide)应持续服用至少两年或到疾病进展为止。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2008年12月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022310