比卡鲁胺目前已知获批适应症有什么呢？

比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）目前已知的获批适应症有什么呢？我们来看一下。比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）属于非甾体类抗雄激素药物，早在1995年就已经上市了，是目前最早的一款前列腺癌治疗药物。临床上与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。

比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）适应症：1、比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）可单独使用用于治疗晚期转移性前列腺癌。2、比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）是一种雄激素受体抑制剂，可与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合用于治疗晚期前列腺癌。3、可作为前列腺癌根治手术前或根治手术后的辅助治疗。4、可与放射治疗联合应用治疗前列腺癌。

比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）是外科去势手术或抗雄激素-黄体激素释放激素类似物联合疗法等前列腺癌治疗方案中颇具吸引力的一种替代手段，是当今前列腺癌治疗药物评价中口碑较好的药物之一。比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）的疗效特点非常明确因此临床作为前列腺癌的常用药物。 

比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）是经口服，而且吸收良好，比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）虽然为西药，但是副作用小，患者容易接受，对心肝肾等内脏功能损害小，不会引起心脑血管疾病等并发症。比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）治疗晚期前列腺癌疗效显著，特别是针对配合睾丸切除术等外科手术治疗，防止术后并发症和转移复发的发生，能够使手术治疗更彻底，增强治疗效果。比卡鲁胺（康士得,Bicalutamide）属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它激素的作用，它与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。