




前列腺癌患者用康士得能活多久?在一项临床试验研究中,共纳入760例接受过前列腺切除及淋巴结清扫、病理评估为T2(局限于前列腺但切缘阳性)或T3期(肿瘤侵犯前列腺包膜)、无淋巴结累及、PSA水平为0.2~4.0 ng/ml的患者,给予放疗,并在放疗期间和放疗后予以抗雄激素治疗(比卡鲁胺,每日150 mg,共24个月)或安慰剂。主要终点为OS率。
结果显示,生存患者的中位随访时间为13年。康士得(比卡鲁胺,朝晖先)组和安慰剂组的12年精算OS率为76.3%对71.3%,12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%,12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%。
在局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者中,口服康士得(比卡鲁胺,朝晖先)150mg的总体安全性和耐受性良好,其近期治疗效果与目前常规标准药物去势治疗相似。 基于康士得(比卡鲁胺,朝晖先)明显的治疗效果及其可靠的安全性、良好的耐受性,患者可放心购买和使用该药物。
康士得(比卡鲁胺,朝晖先)1995年9月获美国FDA批准在美国上市,康士得(比卡鲁胺,朝晖先)与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗,1999年在我国上市。康士得(比卡鲁胺,朝晖先)在治疗晚期前列腺癌的效果上有很大的优势,口服吸收良好,比卡鲁胺推荐用量是成人:成年男性包括老年人,一天一次,一次一片(50mg),用康士得(比卡鲁胺,朝晖先)医治应与LHRH类似物或外科睾丸切除术医治同时开始。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2008年12月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022310