




康士得(比卡鲁胺,朝晖先)由Zeneca公司开发,1995年2月首先在英国上市,1995年9月获美国FDA批准在美国上市,康士得(比卡鲁胺,朝晖先)与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。
康士得(比卡鲁胺,朝晖先)推荐用药剂量:成年男性包括老年人一片(50mg),一天一次,用本品治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。
康士得(比卡鲁胺,朝晖先)150mg片剂,用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者,成年男性包括老年人:口服,一天一次,一次一片(150mg)。康士得(比卡鲁胺,朝晖先)应持续服用至少两年或到疾病进展为止。
服用康士得(比卡鲁胺,朝晖先)也会产生一定的副作用或不良反应,其中最常见的不良反应包括有:呼吸系统中的呼吸困难/消化系统中的厌食、消化不良/心血管系统中的心力衰竭/中枢神经系统中的头晕、失眠、嗜睡、性欲减低/血液系统中的贫血等。患者在服用康士得(比卡鲁胺,朝晖先)进行治疗前,一定要到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议用药。患者不可擅自增加或减少药物剂量,正确用药才会对病情有帮助。
数据表明,服用康士得(比卡鲁胺,朝晖先)进行治疗,严重肝损害的病人药物清除可能会减慢,由此可能导致蓄积。所以康士得(比卡鲁胺,朝晖先)对有中、重度肝损伤的病人应慎用。服用康士得(比卡鲁胺,朝晖先)进行治疗可能出现肝脏改变,因此患者应考虑定期进行肝功能检测。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2008年12月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022310