




康士得(比卡鲁胺,朝晖先)属于非甾体类抗雄激素药物,与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。康士得(比卡鲁胺,朝晖先)没有其他激素的作用。它与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达,从而抑制了雄激素的刺激,导致前列腺肿瘤的萎缩。康士得(比卡鲁胺,朝晖先)是消旋物,其抗雄激素作用仅仅出现在(R)一结构对映体上。
康士得(比卡鲁胺,朝晖先)1995年2月首先在英国上市,1995年9月获美国FDA批准在美国上市,康士得(比卡鲁胺,朝晖先)与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗,1999年在我国上市。康士得(比卡鲁胺,朝晖先)在治疗晚期前列腺癌的效果上有很大的优势,口服吸收良好,康士得(比卡鲁胺,朝晖先)推荐用量是成人:成年男性包括老年人,一天一次,一次一片(50mg),用比卡鲁胺医治应与LHRH类似物或外科睾丸切除术医治同时开始。
美国一项双盲、安慰剂对照的临床试验(RTOG 9601)表明,在放疗基础上增加为期2年的比卡鲁胺(每日口服,150 mg)抗雄激素治疗,与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存(OS)率,并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。
前列腺癌是发生在前列腺上的恶性肿瘤,发病人群多数集中在中青年男性。但是,因为目前医学界对前列腺癌的病因依然没有定论,这对前列腺的治疗造成了很大的困扰。不清楚病因,医生就无法提出针对性的治疗。因此,对于前列腺癌的治疗是应该遵循专业人士的指导进行吃药的。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2008年12月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022310