康士得(比卡鲁胺,朝晖先)由Zeneca公司开发,1995年2月首先在英国上市,1995年9月获美国FDA批准在美国上市,康士得(比卡鲁胺,朝晖先)与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。
康士得(比卡鲁胺,朝晖先)50mg片剂,与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。用药剂量:成年男性包括老年人:一片(50mg),一天一次,用康士得(比卡鲁胺,朝晖先)治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。
康士得(比卡鲁胺,朝晖先)150mg片剂,用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者,这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。成年男性包括老年人:口服,一天一次,一次一片(150mg)。康士得(比卡鲁胺,朝晖先)应持续服用至少两年或到疾病进展为止。 康士得(比卡鲁胺,朝晖先)有两种规格,患者服用一定要遵循医嘱,避免其他副作用的发生。
康士得(比卡鲁胺,朝晖先)是一个纯抗雄激素药物,作用特异性强,口服有效,给药方便,耐受性好,且有较长的半衰期。一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的康士得(比卡鲁胺,朝晖先)(每日口服,150 mg)抗雄激素治疗,与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存(OS)率,并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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