




在一项Ⅱ期临床实验中,对40例初治FL采用利妥昔单抗(美罗华,Ristova)+CHOP6个周期联合治疗非霍奇全氏淋巴瘤(NHL),试验结果显示总有效率为95%,CR率55%。国外有研究表明,对复发的患者采用R-FCM治疗能延长患者的PFS。Laurie等对英国哥伦比亚省292例晚期弥漫性大B细胞NHL采用利妥昔单抗与CHOP联合治疗,CHOP组140例,联合治疗组152例,结果联合治疗组总生存率显著高于CHOP组,同时该研究分析了年龄对治疗的影响,总存活率和2a无病生存率没有显著性差异,说明利妥昔单抗与CHOP联合不受患者年龄的影响。大量临床研究和应用表明,利妥昔单抗与联合化疗明显提高缓解率,延长缓解时间,安全性好,不受年龄限制。此外,采用利妥昔单抗联接放射性核素治疗NHL取得显著疗效,为淋巴瘤的治疗提供了新的治疗模式。
利妥昔单抗由美国基因泰克公司研发生产,瑞士罗氏制药集团在2009年3月26日出资约468亿美元全额收购了该公司。1997年在美国上市,2000年旗下美罗华已获得中国国家药品监督管理总局(NMPA)正式批准上市。2017年7月,利妥昔单抗被纳入国家医保目录。利妥昔单抗医保后价格是多少?
利妥昔单抗(美罗华,Ristova)医保后,降价幅度超过58%,但是在我国,地区的不同,纳入医保的药物的价格会有所差别,患者可以咨询当地医保单位,来了解利妥昔单抗医保后价格详细情况。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=103705