




埃索美拉唑(耐信)药片应和液体一起整片吞服,而不应当咀嚼或压碎。对于存在吞咽困难的患者,可将片剂溶于半杯不含碳酸盐的水中(不应使用其他液体,因肠溶包衣可能被溶解),搅拌,直至片剂完全崩解,立即或在30分钟内服用,再加入半杯水漂洗后饮用。微丸决不应被嚼碎或压破。对于不能吞咽的患者,可将埃索美拉唑(耐信)片剂溶于不含碳酸盐的水中,并通过胃管给药。重要的是应仔细检查选择的注射器和胃管的合适程度。今天咱们就来详细了解一下日本版的埃索美拉唑好不好?
埃索美拉唑(耐信)与奥美拉唑治疗反流性食管炎临床对比研究,埃索美拉唑的总有效率为97.18%,明显高于奥美拉唑的84.51%,不良反应发生率无显著差异。陈才铭做过奥美拉唑和埃索美拉唑治疗十二指肠溃疡的成本-效果分析,埃索美拉唑组的痊愈率92.6%,高于奥美拉唑的78.6%,结果证明埃索美拉唑具有成本和效果优势。
临床试验结果显示,埃索美拉唑(耐信)治疗儿科病人效果显著,GERD表现为括约肌不正常的关闭使胃酸反流到食道,患该病的患儿和成人患者往往胃灼热、反胃和胃部不适。如果不治疗,胃酸反流会导致食道潜在的破坏性炎症,又称糜烂性食管炎。
埃索美拉唑(耐信)镁肠溶片的活性成分为埃索美拉唑镁。埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体,通过特异性的靶向作用机制减少胃酸分泌,为壁细胞中质子泵的的特异性抑制剂。
埃索美拉唑(耐信)已在多个国家上市,2000年,埃索美拉唑(耐信)的口服制剂最先在瑞典上市,2001年获得FDA批准在美国上市,商品名埃索美拉唑。2003年,阿斯利康开发的注射用埃索美拉唑钠最先在瑞典上市,2005年获批在美国上市。更多埃索美拉唑的信息,可以咨询医伴旅。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年7月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021153