




帕唑帕尼Votrient是一种用于血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和 c-kit 的口服血管生成抑制剂。又被称为维全特和培唑帕尼, 是一种靶向药物, 主要用于治疗晚期肾癌。由英国葛兰素史克研发成功,后来转让给了印度诺华制药公司。并在2009年被美国FDA批准上市,是晚期肾癌的一线治疗药物。
关于帕唑帕尼Votrient治疗生存期,我们可以从关于帕唑帕尼Votrient的一项III期临床数据看出,与安慰剂对照组相比较,肾癌患者用帕唑帕尼治疗后,癌症病情进展或死亡的风险可降低54%。在临床实验中,帕唑帕尼Votrient受试者的病情无进展生存期(PFS)平均为9.2个月,而安慰剂对照组仅为4.2个月。那些此前未接受过治疗的患者用药后效果更明显,其无进展生存期限可达到11.1个月,而安慰剂对照组仅为2.8个月。
使用帕唑帕尼Votrient治疗晚期肾癌的效果非常显着,特别是在生存期收益上,远比常规的干扰素要好。而且在安全性上帕唑帕尼Votrient也非常高,我们从上述的帕唑帕尼Votrient研究实验中也可以看出其治疗的安全性,很少有患者出现了严重副作用,不过为了保险起见患者最好还是在选择帕唑帕尼Votrient治疗时定期就医检查身体各项功能,以便及时处理。
帕唑帕尼Votrient可以联合用药治疗肾癌。一项大型联合用药试验中显示帕唑帕尼和索拉非尼治疗的患者治疗中位时间为3.6个月,无进展生存期分别为8.2个月。帕唑帕尼组患者的总生存期为11.9个月,索拉非尼组为8.7个月。 研究中SRE的总体发生率为47%,包括帕唑帕尼组的67%和索拉非尼组的27%。没有剂量限制性毒性,治疗相关≥3级毒性的总体发生率为39.3%。
帕唑帕尼Votrient可以有效治疗晚期或转移性肾细胞癌,其改善患者无进展生存期(PFS)的疗效,对于服用帕唑帕尼Votrient能吃几年,大概什么时间会出现耐药这个问题,据小编了解由于每个病人的身体情况以及疾病进展都有所不同,所以我们无法给出一个明确的判断,但可以通过研究的数据的中位期以及总生存期得知一个数值。
对于晚期肾癌患者,与安慰剂对照组相比帕唑帕尼Votrient无进展生存期达到9.2个月,而安慰剂只有4.2个月,在软组织肉瘤治疗方面,帕唑帕尼Votrient也有4.6个月的无进展生存期,而安慰剂只有1.6个月。所以帕唑帕尼Votrient的治疗效果还是非常好的。
如果服用帕唑帕尼有效果就一直服用,直至疾病出现新的进展才需停用。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年1月25日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=022465