帕唑帕尼治疗肾癌疗效好吗？

帕唑帕尼Votrient是一种用于血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和 c-kit 的口服血管生成抑制剂。又被称为维全特和培唑帕尼, 是一种靶向药物, 主要用于治疗晚期肾癌。由英国葛兰素史克研发成功，后来转让给了印度诺华制药公司。并在2009年被美国FDA批准上市,是晚期肾癌的一线治疗药物。那么帕唑帕尼Votrient治疗肾癌的效果好吗？

帕唑帕尼Votrient可以联合用药治疗肾癌。一项大型联合用药试验中显示帕唑帕尼Votrient和索拉非尼治疗的患者治疗中位时间为3.6个月，无进展生存期分别为8.2个月。帕唑帕尼组患者的总生存期为11.9个月，索拉非尼组为8.7个月。 研究中SRE的总体发生率为47%，包括帕唑帕尼组的67%和索拉非尼组的27%。没有剂量限制性毒性，治疗相关≥3级毒性的总体发生率为39.3%。

帕唑帕尼Votrient是治疗肾癌的靶向药，属于络氨酸激酶抑制剂。在体外，帕唑帕尼Votrient抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受体的配体诱导的自身磷酸化，在体内，帕唑帕尼Votrient抑制在小鼠肺中VEGF-诱导的VEGFR-2磷酸化，一种小鼠模型中血管生成，和一些人类肿瘤在小鼠中移植瘤的生长。

  关于帕唑帕尼Votrient治疗生存期，我们可以从关于帕唑帕尼Votrient的一项III期临床数据看出，与安慰剂对照组相比较，肾癌患者用帕唑帕尼Votrient治疗后，癌症病情进展或死亡的风险可降低54%。在临床实验中，帕唑帕尼Votrient受试者的病情无进展生存期(PFS)平均为9.2个月，而安慰剂对照组仅为4.2个月。那些此前未接受过治疗的患者用药后效果更明显，其无进展生存期限可达到11.1个月，而安慰剂对照组仅为2.8个月。

使用帕唑帕尼Votrient治疗晚期肾癌的效果非常显着，特别是在生存期收益上，远比常规的干扰素要好。而且在安全性上帕唑帕尼Votrient也非常高，我们从上述的帕唑帕尼Votrient研究实验中也可以看出其治疗的安全性，很少有患者出现了严重副作用，不过为了保险起见患者最好还是在选择帕唑帕尼Votrient治疗时定期就医检查身体各项功能，以便及时处理。

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