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曲美替尼对黑色素瘤患者的效果

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郭药师
2025-01-21 15:57:42
已帮助: 736人

曲美替尼对黑色素瘤患者的效果:一项国际多中心、 随机、开放阳性对照的III期临床试验,纳入322例 BRAFV600E 或V600K 突变阳性的转移性黑色素瘤患者接受曲美替尼(迈吉宁)或对照化疗。

这些患者先前未接受过晚期转移性疾病的化疗,或先前未接受过BRAF抑制剂或MEK抑制剂治疗。患者中位年龄54岁,男性占54%。BRAFV600E 和V600K 变异阳性患者比例分别为87%和12%,或两者均有( <1%)。后续替代治疗开始之前,治疗组患者的中位持续时间为49个月,对照化疗组为3.1个月。51例( 47%)患者因疾病恶化从对照化疗组转移到治疗组,主要的疗效指标为无进展生存期( PFS)。患者根据先前是否运用化疗治疗晚期或转移性疾病和乳酸脱氢酶水平,随机接受曲美替尼(迈吉宁)或对照化疗。治疗直到病情恶化或出现不可耐受的毒性。

结果显示,曲美替尼对黑色素瘤患者的效果显著。曲美替尼(迈吉宁)治疗组 PFS在统计学上有显著性改善,治疗组和对照组PFS分别为4.8和1.5个月, HR 为0.47;客观缓解率( ORR)分别为22%和8%, 其中,完全缓解率( CR) 分别为2%和0,部分缓解率( PR)分别为20%和8%;治疗组中位缓解期为5.5个月,而对照组则没有观察到。

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免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年10月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217513

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