从第一代ALK靶向药物克唑替尼获批成为ALK阳性NSCLC的标准一线治疗以来,至今已经发展到三代,新的ALK靶向药物不断刷新着ALK阳性患者治疗的生存时间。2017年11月,美国FDA批准阿来替尼安圣莎用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。2018年8月12日,国家药品监督管理局(CFDA)正式批准阿来替尼治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。今天咱们就来详细了解一下肺癌患者服用阿来替尼治疗的效果。
顶级呼吸病学杂志《柳叶刀.呼吸病学》发布了由中山大学附属肿瘤医院张力教授和上海肺科医院周彩存教授领衔的亚洲多国多中心团队,在以华人为主的亚太地区开展的关于靶向药阿来替尼安圣莎三期临床试验的结果。这次阿来替尼的临床试验有187名ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患者参与,试验时间为2016年8月至2017年5月。
在所有肺癌中,非小细胞肺癌约占80%,约75%的患者发现时已处于中晚期。中晚期患者的5年生存率并不高。经手术治疗的2期和3期非小细胞肺癌患者的5年生存率分别是40~50%和25~30%。至于4期患者的平均5年生存率只有2%。但阿来替尼安圣莎给了这些患者更多希望。
187名患者按2:1的原则分组,一组接受阿来替尼安圣莎治疗,另一组则接受克唑替尼治疗。中位随访16.2个月,阿来替尼的有效率是91%,而克唑替尼的有效率是77%。
另外,和克唑替尼相比,接受阿来替尼安圣莎治疗的患者出现脑转移的风险下降了86%。合并脑转移的患者中,阿来替尼组的有效率是77%,而克唑替尼组的有效率是22%。
相比之下,阿来替尼安圣莎的副作用也更少些。3-5级不良反应发生率,阿来替尼组是29%,而克唑替尼组是48%。
阿来替尼安圣莎是口服药物,使用便捷,而且其 PFS 特别长;其次,阿来替尼能够透过血脑屏障,对于脑转移患者是非常好的选择;同时其安全性也非常好。从目前的使用情况来看,患者的依从性和耐受性都非常好,给病人带来了确确实实的疾病控制时间的延长和毒副反应的减少,以及病人生活质量的改善。
以上就是阿来替尼安圣莎治疗效果的内容,希望可以帮助到您!
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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