韦立得国内上市日期

慢性乙型病毒性肝炎（简称慢性乙肝）是指慢性乙肝病毒检测为阳性，病程超过半年或发病日期不明确而临床有慢性肝炎表现者。临床表现为乏力、畏食、恶心、腹胀、肝区疼痛等症状。韦立得（TAF）作为新型的治疗乙肝的药物，一上市便受到广泛关注。这让很多乙肝患者看到了新的希望。

那么，患者会问了韦立得（TAF）在国内的上市时间是什么时候？下面让我们一起来看看。 2018年11月8日，韦立得（TAF）获得国家药品监督管理总局（NMPA）的批准在中国上市，用于慢性乙型肝炎（HBV）成人及青少年（12岁及以上，体重≥35公斤）患者的治疗。

2016年11月，美国FDA批准韦立得（TAF）用于HBV成人感染者的治疗。

2016年12月，日本批准韦立得（TAF）用于慢性乙型肝炎患者。

2017年1月，欧盟授权吉利德乙型肝炎药物进入欧洲市场。

2017年6月19日获得加拿大药品监管当局的批准。

2017年12月11日，Mylan公司于宣布吉利德韦立得（TAF）授权仿制药在印度正式上市。

在《2018年美国肝病学会慢性乙型肝炎预防诊断及治疗》中，推荐恩替卡韦（ETV）、富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）、韦立得（TAF）为治疗乙肝的佳选药物。这3种药物的优缺点：

恩替卡韦（ETV）优点：副作用小。缺点：有一定的耐药，孕妇禁用。

富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）优点：抗病毒效果好，极少耐药。缺点：有一点的肾毒性，长期应用会对骨骼和肾脏有一定的副作用。

韦立得（TAF）优点：与TDF抗病毒效果相当，提高了肾脏和骨骼实验室安全参数，极少耐药，使用剂量仅为老药TDF一成。缺点：临床上用于治疗乙肝，但不能彻底治愈乙肝。尽管有缺点，但是韦立得（TAF）还是相对于前两种药物来说，副作用较小的，也比较受到患者的青睐。

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