




卡博替尼(XL184)服用多久见效?卡博替尼(XL184)是由美国Exelixis生物制药公司研发的新型分子靶向药物。卡博替尼能抑制RET、肝细胞生长因子受体(MET)、血管内皮生成因子受体1(VEGFR-1)、VEGFR-2、VEGFR-3、干细胞生长因子受体(KIT)、酪氨酸激酶受体(TRKB)、FMS样酪氨酸激酶3(FLT-3)、AXL及上皮生长因子样域酪氨酸激酶2(TIE-2)的酪氨酸激酶活性。
卡博替尼(XL184)用于治疗转移性甲状腺髓样癌的推荐剂量为每日140 mg,用于晚期非小细胞肺癌、肝癌、肾癌的推荐剂量为每日60mg。避免与食物同服,即药前2小时、服药后1小时内不要进食。持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。大约使用一个疗程变可看到效果。服用原研药时请整粒吞服,自行灌装非正版时推荐使用肠溶胶囊。服药12小时内不再服用漏服药物。服药期间,不要摄取已知可抑制细胞色素P450酶的食物(如葡萄柚,葡萄柚汁)或营养添加剂。
出现4级血液学毒性反应、3级或以上的非血液学不良反应或者无法耐受的2级不良反应时,暂停XL184给药。不良反应缓解或改善(即达到用药前状态或恢复至1度)后,按下列方式降低剂量:既往每天服药140 mg,下一步治疗每天剂量100 mg;既往每天服药100 mg,下一步治疗每天剂量60 mg;既往每天服药60 mg,下一步可耐受的情况下服用60 mg,否则终止用药。有高血压的患者服药期间应有规律地监视血压,对高血压危象终止卡博替尼(XL184)。XL184可致胎儿危害。用药前应告知妇女对胎儿潜在风险。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年03月26日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208692