




拉罗替尼用于治疗患有实体肿瘤的成人和儿童患者,单需要有NTRK基因融合,那拉罗替尼的服用方法是怎样的呢?
拉罗替尼服用方法:
1、根据肿瘤标本中NTRK基因融合的存在,选择拉罗替尼治疗患者。目前还没有FDA批准的检测NTRK基因融合的检测方法。
2、推荐剂量
成人患者的推荐剂量:推荐剂量是每天口服100毫克,含或不含食物,直至疾病进展或直至不可接受的毒性。
3、不良反应的剂量调整
对于3级或4级不良反应:
停止使用拉罗替尼直至不良反应消退或改善至基线或1级。如果在4周内出现消退,则在下一次剂量修改时恢复。
如果不良反应在4周内无法消退,则永久停用此药。
4、与强CYP3A4抑制剂共同给药的剂量调整
避免将强CYP3A4抑制剂与拉罗替尼共同给药。如果无法避免共同给予强CYP3A4抑制剂,则将其剂量降低50%。在停止抑制剂3至5次消除半衰期后,恢复在启动CYP3A4抑制剂之前服用的剂量。
5、与强CYP3A4诱导剂共同给药的剂量调整
避免与拉罗替尼共同施用强CYP3A4诱导剂。如果无法避免共同给予强CYP3A4诱导剂,则将剂量加倍。诱导剂停止3至5个消除半衰期后,恢复在启动CYP3A4诱导剂之前服用的剂量。
6、肝功能损害患者的剂量调整
中度(Child-Pugh B)至严重(Child-Pugh C)肝功能损害患者的起始剂量减少50%。
7、注意事项:不要在下一次预定剂量的6小时内弥补错过的剂量。
如果在服用一剂拉罗替尼后发生呕吐,请在预定时间服用下一剂。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年11月03日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710