




印度版卡博替尼治疗EGFR野生型非小细胞肺癌优于厄洛替尼?
厄洛替尼被批准用于所有晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。但是,在EGFR突变的非小细胞肺癌的治疗中最有效。卡博替尼(XL184,Cabozantinib),一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,靶向与肺癌发生有关的MET、VEGFR、RET、ROS1和AXL。我们比较了单独卡博替尼(XL184,Cabozantinib)或与厄洛替尼联合对比单独厄洛替尼治疗EGFR野生型非小细胞肺癌患者的疗效。
在2013年2月7日至2014年7月1日间,入组并随机分配42例患者至厄洛替尼治疗,40例至卡博替尼(XL184,Cabozantinib)治疗,43例至厄洛替尼联合卡博替尼(XL184,Cabozantinib)治疗,其中共111例(89%)纳入初步分析。无进展生存期与单独厄洛替尼(平均1.8个月)相比,卡博替尼组(4.3个月;风险比以及厄洛替尼加卡博替尼组明显改善。参与者包括厄洛替尼组、卡博替尼(XL184,Cabozantinib)以及厄洛替尼联合卡博替尼组的安全性分析,最常见的3或4级不良事件为腹泻/高血压/疲劳/口腔黏膜炎/血栓栓塞事件。卡博替尼(XL184,Cabozantinib)发生1例呼吸衰竭死亡,认为可能与药物有关,厄洛替尼联合卡博替尼(XL184,Cabozantinib)组发生1例肺炎死亡,认为与其中的一个药物或联合有关。
试验表明,在EGFR野生型非小细胞肺癌患者中,单独卡博替尼(XL184,Cabozantinib)或联合厄洛替尼有临床意义,疗效优于单独厄洛替尼,增加的毒性通常可控。在该患者群中,以卡博替尼(XL184,Cabozantinib)为基础的方案值得进一步研究。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年03月26日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208692