




曲贝替定是第一个海洋来源的对多种恶性肿瘤有效的新型抗肿瘤药物,且具有特殊的抗癌机理。
曲贝替定是由美国JanssenProds公司开发的用于不能手术切除或特定的晚期软组织肉瘤的治疗药物。2007年经EMEA批准在欧洲首次上市;2015年10月23日经美国FDA批准在美国上市,那曲贝替定在治疗脂肪肉瘤这方面效果怎样?
曲贝替定的有效性与安全性在 518 名患有转移性或复发性脂肪肉瘤与平滑肌肉瘤的临床受试者中得到证明。
受试者被随机配给曲贝替定或达卡巴嗪,后者是另一款化疗药物。接受曲贝替定治疗的受试者其肿瘤经历了一个推迟的增长(无进展生存期),从治疗开始平均大约 4.2 个月后肿瘤才出现增长,相比之下,接受达卡巴嗪治疗的受试者,其肿瘤在接受治疗后平均 1.5 个月就开始进展。
根据试验研究结果显示可知,曲贝替定治疗脂肪肉瘤的效果是十分可观的。
曲贝替定的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。但服用该药品也会产生一定的副作用或不良反应,其中包括有:恶心、疲劳、呕吐、便秘、食欲下降、腹泻、手、脚踝或脚肿胀、呼吸急促、头痛等等。
对曲贝替定中任一成分过敏的患者,是不可使用该药品进行治疗的。患者在接受治疗期间如果出现过敏反应或严重过敏反应,应立即停止使用该药品,并且就医治疗。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年6月3日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207953