




2015年3月 26日,曲格列汀琥珀酸盐(商品名Zafatek?)获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准上市,是武田制药上市的第二个DPP-IV抑制剂,同时也是全球第一个超长效DPP-IV抑制剂的口服降糖药,可每周1次口服治疗II型糖尿病。而在曲格列汀之前上市的其他列汀类药物都是需每日口服1或2次的短效产品。
曲格列汀目前作为2型糖尿病首选药物,其拥有“超长待机”的特点,只需要固定的在每周同一时间在吃饭前30分钟内使用一次曲格列汀就能够达到降糖效果。这一特点使得曲格列汀声名大噪,与其他的需要每日服用的制剂相比,使用曲格列汀的患者徐只要定好闹钟,每周固定同一时间进行用药,不仅减少了用药次数,还可以提高患者的依从性。
曲格列汀于2015年3月批准在日本使用。由于高昂的临床费用,开发曲格列汀的武田公司选择不在美国和欧盟上市该药物。它是一种高选择性的二肽基肽酶-4抑制剂,当二甲双胍的一线治疗未达到预期的血糖目标时,通常选择它用作一线治疗药物。
目前对曲格列汀进行了首仿的是孟加拉碧康制,WEDICA于2017年7月6日起向全球发售,其也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药,规格100mg*16片一盒的曲格列汀定价为1500$左右。更多有关于曲格列汀的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。
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参考资料: 参考FDA说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm