分类
首页     医药资讯    2型糖尿病治疗新药-曲格列汀

2型糖尿病治疗新药-曲格列汀

作者头像.jpg
医学编辑李莹
2020-12-10 14:50
已帮助: 319人

2015年3月 26日,曲格列汀琥珀酸盐(商品名Zafatek?)获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准上市,是武田制药上市的第二个DPP-IV抑制剂,同时也是全球第一个超长效DPP-IV抑制剂的口服降糖药,可每周1次口服治疗II型糖尿病。而在曲格列汀之前上市的其他列汀类药物都是需每日口服1或2次的短效产品。

曲格列汀目前作为2型糖尿病首选药物,其拥有“超长待机”的特点,只需要固定的在每周同一时间在吃饭前30分钟内使用一次曲格列汀就能够达到降糖效果。这一特点使得曲格列汀声名大噪,与其他的需要每日服用的制剂相比,使用曲格列汀的患者徐只要定好闹钟,每周固定同一时间进行用药,不仅减少了用药次数,还可以提高患者的依从性。

曲格列汀于2015年3月批准在日本使用。由于高昂的临床费用,开发曲格列汀的武田公司选择不在美国和欧盟上市该药物。它是一种高选择性的二肽基肽酶-4抑制剂,当二甲双胍的一线治疗未达到预期的血糖目标时,通常选择它用作一线治疗药物。

目前对曲格列汀进行了首仿的是孟加拉碧康制,WEDICA于2017年7月6日起向全球发售,其也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药,规格100mg*16片一盒的曲格列汀定价为1500元左右。更多有关于曲格列汀的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。

相关热文推荐:曲格列汀在医保报销范围内吗?/newsDetail/84351.html

注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

2型糖尿病药品
点击查看
相关药讯
相关问答
  • 互联网药品信息服务资格证书

    互联网药品信息服务资格证书

  • 孟加拉耀品国际授权书

    孟加拉耀品国际授权书

  • 孟加拉珠峰制药授权书

    孟加拉珠峰制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 土耳其医院授权书

    土耳其医院授权书

官方微信
官网微博

扫码关注

了解最新国际医疗资讯!

医伴旅企业微信
医伴旅寻找优质医疗资源伴您走上康复之旅
联系方式 咨询热线 : 400-001-2811
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示

互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182

医伴旅(北京)国际信息科技有限公司

网站导航 | 文章地图 | 问答地图 | 药品地图

咨询电话 微信客服 在线咨询 回到顶部