




塞利尼索(selinexor)是由美国Karyopharm Therapeutics公司研发的全球首款用于治疗MM的选择性核输出 (SINE) 抑制药。该药通过阻断癌细胞的核输出蛋白1(XPO1),抑制肿瘤抑制蛋白、调节蛋白及mRNA的输出,使这些蛋白在核内累积,从而提高抗肿瘤活性。在多发性骨髓瘤细胞系和患者肿瘤样品以及鼠异种移植模型中塞利尼索(selinexor)在体外表现出促凋亡活性。
塞利尼索对多发性骨髓瘤有多大的疗效?
一项多中心、单臂SADAL试验研究了使用塞利尼索(selinexor)的有效性,试验中纳入了134名之前接受过2到5种系统治疗方案的患者,每周的第1天和第3天口服60mg塞利尼索(selinexor)。临床试验结果显示,134例患者,总缓解为29%,完全缓解为13%(18例)。在39例部分或完全缓解的患者中,38%的患者缓解时间不少于6个月,15%的患者缓解时间不少于12个月。
塞利尼索(selinexor)用于治疗多发性骨髓瘤有着显著的效果,患者的病情得到比较好的控制,不过目前该药还未在我国获批上市,因此患者如果有购买塞利尼索(selinexor)的需求只能选择海外的原研药,患者可以咨询医伴旅客服进行详细的了解。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年7月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212306