一项多中心、单臂SADAL试验研究了使用塞利尼索(selinexor)的有效性，试验中纳入了134名之前接受过2到5种系统治疗方案的患者，每周的第1天和第3天口服60mg塞利尼索(selinexor)。临床试验结果显示，134例患者，总缓解为29%，完全缓解为13%(18例)。在39例部分或完全缓解的患者中，38%的患者缓解时间不少于6个月，15%的患者缓解时间不少于12个月。 由此可以看出，塞利尼索治疗多发性骨髓瘤效果是十分不错的。

塞利尼索副作用：呕吐、协调性丧失、皮肤苍白、异常疲倦、食欲不振、神志不清、精神状态改变、容易瘀伤、异常出血、发冷、流感症状、呼吸困难、面部、咳嗽伴有粘液、口腔和喉咙溃疡、心率加快、舌头肿胀、喉咙肿胀头晕等。如果患者在使用塞利尼索时，出现了严重不良反应不要惊慌，可以前往医院进行检查，由医生来给出相应的副作用处理方法。

塞利尼索是处方药，塞利尼索是一种XPO1抑制剂，是首款也是口唯一一款被美国FDA批准的核输出抑制剂，由Kary opharm Therapeutics 公司研发，研发代号为KPT-330，商品名为Xpovio。2019年7月3日，美国FDA加速批准塞利尼索与低剂量地塞米松联用治疗四线治疗后复发难治性多发性骨髓瘤。

十分可惜，患者是无法在国内购买到塞利尼索的，皆因为该药并未登陆中国，目前仍旧只能在国外购买到。由于塞利尼索并未上市中国，因此也就不存在进入医保这个说法了。这让很多患者都失望了，毕竟疾病在前，用药治疗是板上钉钉的事，而求药之路艰辛，单一的购药模式十分局限，国内患者迫切的想要寻找一个新的购药方式来解决目前的困境。这时，海外医疗服务机构医伴旅站了出来，以方便快捷的购药方式带给国内求药患者巨大的福音，且在药物价格方面上，经医伴旅购买的塞利尼索要比原研药实惠不少，你还在等什么，如想了解更多关于塞利尼索的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。

塞利尼索是目前首款且唯一一款口服型选择性核输出蛋白酶体（XPO-1）抑制剂,它被批准用于复发难治多发性骨髓瘤(RRMM) 的治疗。塞利尼索可通过与XPO-1结合并选择性抑制其功能,阻断肿瘤抑制因子、生长调节蛋白和抗炎蛋白的核输出，使这些蛋白在细胞核中积累,进而增强细胞的抗癌活性。

塞利尼索是一种XPO1抑制剂，是首款也是口唯一一款被美国FDA批准的核输出抑制剂，该药可通过与XPO-1结合并选择性抑制其功能,阻断肿瘤抑制因子、生长调节蛋白和抗炎蛋白的核输出，使这些蛋白在细胞核中积累,进而增强细胞的抗癌活性。塞利尼索在中国是没有上市的药品，因此很抱歉的说，滨州的患者还不能在国内购买到该药物，由于该药品未上市，也就不能够使用医保。

使用塞利尼索进行治疗会引起嗜中性白细胞减少症,增加感染的潜在风险。接受塞利尼索治疗的患者应监控基线及治疗期间的中性粒细胞计数。并且在接受塞利尼索治疗的前2个月,应更频繁监控伴有感染体征和症状的患者,及时进行评估。 使用塞利尼索进行治疗会引起血小板减少症,导致潜在的致命性出血。患者在接受塞利尼索治疗期间应监控基线的血小板计数，并且在接受治疗的前2个月,应制定输注血小板计划和（或）其他治疗。并且在接受塞利尼索治疗期间应监控患者出血的症状和体征,及时进行评估。 使用塞利尼索进行治疗会导致感染。在研究实验中，经塞利尼索片治疗的患者,曾报道有52％患者发生任何级别的感染。

塞利尼索是一种核输出抑制剂，它可以通过阻断癌细胞的核输出蛋白1（XPO1），抑制肿瘤抑制蛋白、调节蛋白及mRNA的输出，使这些蛋白在核内累积，从而提高抗肿瘤活性。基于其独特的作用机制，该药品可与其他多个药物联用以提高疗效。 塞利尼索是目前首款且唯一被美国FDA批准的口服XPO1抑制剂，也是首款可用于治疗多发性骨髓瘤（MM）和弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物。