瑞士诺华帕唑帕尼可以用于晚期肾细胞癌的治疗吗？

帕唑帕尼是一个以抗血管生成为主的、小分子、口服的多靶点抑制剂，是治疗晚期肾癌常见的一线靶向药物！帕唑帕尼是由英国葛兰素史克公司研发的用于内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和 c-kit 的口服第二代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，今天咱们就来详细了解一下瑞士诺华帕唑帕尼可以用于晚期肾细胞癌的治疗吗？

一项三期临床研究显示，与安慰剂相比，帕唑帕尼使肿瘤进展或死亡的风险降低54%。上述医疗实验的最后结果显示，安维汀组患者的疾病无进展生存期(PFS)存活时间平均为9.2个月，安慰剂组为4.2个月。在先前未接受过治疗的患者中，安维汀组存活时间平均为11.1个月，安慰剂组为2.8个月；在先前接受过细胞因子治疗的患者中，帕唑帕尼组存活时间平均为7.4个月，安慰剂组为4.2个月。

由此可见，帕唑帕尼能够显著延长晚期肾癌患者的无进展生存期，并且在安全性上也头保障，是我们不可多得的治疗靶向药物。

帕唑帕尼可有效治疗晚期或转移性肾细胞癌，从而改善无进展生存期（PFS）患者的预后。瑞士诺华公司（Novartis AG）是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品，帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。

2009年帕唑帕尼获美国FDA批准上市,在美国帕唑帕尼不仅仅被批准用于晚期肾癌的的治疗,还被批准用于多种的治疗，其中就包括了软组织肉瘤（STS）、上皮性巢癌和非小肺癌（NSCLC）等。

帕唑帕尼是一种多激酶抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。

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