艾日布林(Halaven)由卫材公司(Eisai)生产和销售, FDA同时授予孤儿药地位。该药最先于2016年1月28日获得美国FDA批准用于治疗脂肪肉瘤(Liposarcoma ) ,适用于癌细胞已经转移或者无法进行外科手术切除肿瘤的患者,同时只限用于此前已经接受过蒽环类药物(anthracycline)化疗的患者。
艾日布林是FDA批准的第1种可以确切延长脂肪肉瘤患者生存时间的药物,临床研究数据显示Halaven可以将脂肪肉瘤患者的生存时间总体延长约7个月。
日本卫材艾日布林常见的毒副作用包括疲倦,恶心,脱发,便秘,以及神经损伤引发的虚弱和手脚麻木,腹痛和发烧等。此外,还可能导致白细胞减少和低血钾、低血钙。
日本卫材艾日布林可能引起的严重毒副作用包括白细胞减少,并可能增加严重感染甚至导致死亡的风险,还有周围神经损伤引发的手脚麻木,刺痛和灼热,此外可能对胎儿造成损害,影响心率(QTc间期延长,可能致死)等。
日本卫材株式会社是一家以研究开发医药产品为主的跨国公司,总部设在日本东京,始建于1941年,其海外分支机构、子公司和工厂分布于欧洲、美洲和亚洲各地。作为一家立足于科研的医药公司,其重视产品研发工作。以筑波研究所为协调中心,大约有1300名研究者在全球工作,开发下一代有创造性的新药,满足亟待解决的医学需求。其致力于神经病学、胃肠病学以及肿瘤学专业领域的研究。在乳腺癌治疗领域,艾日布林是其代表药物之一。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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