全可利于2001年首先在欧洲被批准上市,而后在美国、日本、加拿大等主要市场均陆续批准上市。2006年10月经我国药监局批准波生坦在中国大陆上市投入肺动脉高压的临床使用。
据悉上市后的全可利原研药价格比较昂贵,而印度Cipla生产的价格就比较亲民,那么印度版的全可利怎么购买呢?
条件好的患者可以亲自出国购药,这样可以直接接触药品,不用担心买到无效的药。经济水平有限的患者可以选择国内一家正规的医疗服务公司,比如医伴旅。我们会为您提供方便快捷的购药渠道,药品直邮到家。
作为全球首个上市的口服内皮素受体拮抗剂,全可利自2006年中国上市这12年以来,得到广泛使用,拥有全面丰富的循证医学证据和临床使用经验,疗效确切,安全性良好,有效改善患者运动能力和心功能分级。目前因为受到疾病认知,医保,治疗费用等因素限制,药物治疗、尤其是靶向药物治疗的规范性仍有待进一步提高。中国医学科学院阜外医院心血管内科主任医师荆志成教授在会议中表示: 2006年之前,我们国家的肺动脉高压患者基本上都是在用钙拮抗剂和利尿剂,这种方法使得患者预后很差。
2006年,全可利被批准用于治疗肺动脉高压后,患者的预后发生了重大改变,大量的肺动脉高压患者因而受益。至此,全可利被公认为是治疗肺动脉高压的重要药品。2018年,全可利被纳入最新版的基本药品目录,这意味着国家对肺动脉高压治疗的高度重视,未来将会有更多肺动脉高压患者得到切实可靠的保障。
作为印度的第二大药厂,Cipla制药公司资金及科研力量雄厚,尤其是在廉价抗艾滋和抗癌药物方面,很多药物被成功仿制。全可利的成功上市就是例子,它的生产销售为很多家庭条件一般的患者提供了继续用药治疗的机会。
相关热文推荐:印度Cipla的全可利图片及介绍 /newsDetail/89371.html
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182