美国迈兰生产的TAF效果到底好不好

TAF（替诺福韦艾拉酚胺）2016年在美国获批上市，用于初治或接受过治疗的成人及青少年（年龄≥ 12岁，体重≥ 35 kg）慢性乙肝感染者。目前TAF（替诺福韦艾拉酚胺）在日本、欧盟等国家和地区均已上市。

TAF（替诺福韦艾拉酚胺）推荐剂量： 每日25mg，每日一次，口服。TAF（替诺福韦艾拉酚胺）应在有治疗经验的医生指导下开始用药，与食物同服。

如果患者在服用TAF（替诺福韦艾拉酚胺）期间出现漏服的情况，在超过正常服药时间不超过18个小时便可以补服，并恢复正常给药时间。如果已超过通常服药时间18小时以上，则患者不应服用漏服药物，在下一用药时间正常使用即可。在服用TAF（替诺福韦艾拉酚胺）后一个小时内出现呕吐现象可以补服，超过1小时则不用。

美国迈兰公司（Mylan）是一家仿制药企业，所谓仿制药企业，也就是说很少或几乎没有自己的专利药（原研药），所生产的药物都是模仿原研药巨头的专利药。美国迈兰生产的TAF效果到底好不好？

一项三期随机、双盲、对照研究临床试验研究说明，在48周观察期，TAF（替诺福韦艾拉酚胺）最为显著的的对人体的安全性和有效性。在治疗组中，主要是针对未曾经接受过治疗的e抗原阴性的代偿期患者，实现HBV-DNA水平阴转率高达到94%，而谷丙转氨酶（ALT）恢复正常比例为83%，而服用TDF谷丙转氨酶（ALT）恢复正常比例为75%。

TAF（替诺福韦艾拉酚胺）治疗效果是优于其他同类药物的，特别是在安全性方面，TAF（替诺福韦艾拉酚胺）能有效改善骨骼安全性系数，降低骨质疏松症风险，对于中老年患者来说，用药的安全性也比较高。 

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