TAF富马酸替诺福韦艾拉酚胺由美国吉利德科学公司研发,是近十年来美国食品药品管理局(FDA)再次批准治疗成人慢性乙型肝炎的新药,商品名为Vemlidy,也是继富马酸替诺福韦二吡呋酯之后批准上市的第2个兼有抗乙型肝炎病毒和人免疫缺陷病毒的替诺福韦前体药。
吉利德公司将慢性乙肝病毒感染和代偿性肝病患者分为 Study108(n =425)和 Study110(n =873)两组,采取随机、双盲、对照的研究方法,进行48 周实验,对不同疗效终点的数据进行分析,发现 TAF 具有显著的安全性和有效性。试验过程中受试者除了接受 TAF 治疗外,不允许接受其他药物的治疗。由此可以得出,TAF对于乙肝来说,效果是十分不错的。
TAF 作为核苷类药物与其他药物相比,使用剂量低,抗病毒疗效高,安全性好,有改善肾功能和骨骼安全参数等优点。这为成人慢性乙肝且未失代偿期肝病患者的乙肝治疗带来了新的希望。
MYLAN公司建于1961年,总部设在美国宾夕法尼亚州匹兹堡市。MYLAN的产品范围涵盖普药、专利药和医药原料,品种多达570多种,是全球领先的仿制药和特种药生产商之一。目前市面上TAF的版本比较多,而在众多版本中最受患者追捧的则是美国迈兰生产的TAF。据医伴旅所知,迈兰生产的TAF规格为25mg*30片,价格仅为200元,更适合患者长期使用。由于汇率时常变动,因此具体价格还请资讯医伴旅。
相关热文推荐:美国迈兰生产的TAF可以治疗哪些疾病/newsDetail/91174.html
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182