碧康舒尼替尼是一种新型小分子多靶点的靶向药物。用于胃肠道基质瘤的二线治疗和转移性肾细胞癌的一线治疗。舒尼替尼能选择性地靶向多个靶点,有着同时抑制肿瘤新生血管的生成和阻止肿瘤细胞生长的双重作用,肿瘤细胞接收不到生长信号,又缺少营养和血液的补给,自然就将病情控制住了。
碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司,是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。
那碧康舒尼替尼效果如何?
舒尼替尼相比于干扰素,舒尼替尼无疾病进展生存期(PFS)是11个月,比干扰素的5.1个月,提升5.9个月,客观缓解率也从12%提升至47%,服用舒尼替尼的晚期肾癌患者生存期也从14个月延长到超过28个月,效果显著,并且患者生活质量有明显改善。
碧康舒尼替尼药物的相互作用:
舒尼替尼与CYP3A4诱导剂(例如地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布汀、利福喷汀、苯巴比妥、贯叶连翘)同时应用时,可降低舒尼替尼浓度。贯叶连翘可能会突然降低舒尼替尼的血药浓度,患者在接受舒尼替尼治疗时不能同时服用贯叶连翘。如果必须与CYP3A4诱导剂同时应用,需要考虑增加舒尼替尼剂量。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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