




Xpovio是美国Karyopharm Therapeutics生产的,Karyopharm Therapeutics是一家临床阶段的制药公司,Karyopharm Therapeutics Inc创立于2008年,总部位于美国马萨诸塞州Newton,全职雇员332人,是一家临床阶段生物制药公司,专注于针对核转运(nuclear transport)、以及治疗癌症和其他疾病的相关药物的发现、开发和商业化。
2019年7月3日,塞利尼索与地塞米松联合疗法获FDA加速批准,用于接受过4种疗法,对至少2种蛋白酶体抑制剂、至少2种免疫调节剂、抗CD38单克隆抗体耐药的复发/难治性多发性骨髓瘤患者的治疗。塞利尼索是由美国Karyopharm Therapeutics公司研发的全球首款用于治疗多发性骨髓瘤的选择性核输出 (SINE) 抑制药。塞利尼索可逆性抑制核输出的肿瘤抑制蛋白(TSP)和生长调节药,并阻断输出蛋白1(exportin 1,XPO1)和致癌蛋白的mRNAs。塞利尼索对XPO1蛋白的抑制作用导致TSP在细胞核内的积累,c-myc和cyclin D1等几种癌蛋白的减少,细胞周期停滞和癌细胞凋亡。
美国生产的Xpovio在国内上市了吗?
目前美国生产的Xpovio还没有在国内上市,有需要的患者可以咨询医伴旅客服了解。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年7月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212306