




曲美替尼是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂,达拉非尼是一种强效和选择性BRAF激酶活性抑制剂,2019年12年瑞士诺华的曲美替尼和达拉非尼双靶向联合治疗药物在中国获得上市许可,适用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤。
瑞士诺华的曲美替尼治疗效果好吗?
澳大利亚悉尼大学黑色素瘤研究所的博士对达拉非尼+曲美替尼联合用药治疗BRAF V600突变的晚期黑色素瘤患者进行了一项研究,试验中共纳入了870例患者,随机分配到口服达拉非尼+曲美替尼(联合治疗组)或配对的安慰剂片剂的组中,两组都治疗12个月。达拉非尼的给药方案为150mg,每天两次;曲美替尼为2mg,每天一次。患者根据BRAF突变状态(V600E或V600K)和疾病分期(IIIA、IIIB或IIIC)进行分层。
结果显示,联合治疗组有163/438例(37%)患者疾病复发,安慰剂组为247/432例(57%)。联合治疗组比安慰剂组的无复发生存期(首要终点)显著性长,相当于复发风险降低53%。联合治疗组和安慰剂组1年总生存期为97% VS 94%,2年总生存期为91% VS 83%,3年的总生存期为86%和77%。 也就是说,达拉非尼+曲美替尼联合用药具有更明显的治疗效果。
由此可见,诺华的曲美替尼在联合达拉非尼治疗黑色素瘤中发挥了积极的效果,是黑色素瘤患者不错的选择。
相关热文推荐:瑞士诺华的曲美替尼治疗什么病/newsDetail/92525.html
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年10月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217513