分类
首页     医药资讯    美国强生制药的达雷木单抗安全性如何?

美国强生制药的达雷木单抗安全性如何?

作者头像.jpg
医学编辑王东云
2022-10-26 14:52
已帮助: 316人

达雷木单抗(Darzalex)对多发性骨髓瘤严重且之前接受过两行或两行以上疗法治疗的患者,或者对蛋白酶体抑制剂和免疫调节药物耐受的患者安全有效,并且罕见与药物相关的严重不良反应发生,可以作为多发性骨髓瘤患者的一个很好的选择。

在安全性方面,3个非盲的临床试验中,共156例患者接受Daratumumab(达雷木单抗)16 mg/kg,不良反应发生率为70%,其中严重的不良反应61例,主要表现为6%患者出现肺炎,3%患者整体健康情况恶化,3%患者发热,因不良反应导致治疗延长的24例,主要发生于输液反应,导致不能继续该方案治疗的6例。3、4级不良反应约占不良反应的10%,主要表现为淋巴细胞减少、中性粒细胞减少和血小板减少。

美国强生制药的达雷木单抗安全性如何?

另外,Daratumumab可影响血液测试的结果,这些变化可能持续到最后1次使用Daratumumab之后的6个月,在开始使用Daratumumab之前,医生会为患者做血液测试以匹配血型,所以患者在接受输血之前有必要告诉医生正在接受Daratumumab治疗。

强生是美国是一家医疗保健产品、医疗器材及药物的制造商,成立于1886年,总部位于美国新泽西州。强生旗下有药物和急救用品等众多家喻户晓品牌,其中就包括多发性骨髓瘤治疗药达雷木单抗。美国强生制药的达雷木单抗(Daratumumab)安全性相对可靠,绝大多数副作用均可得到有效控制,而且总体疗效明显,值得患者购买和使用。

热文推荐:美国强生制药的达雷木单抗多久打一次? /newsDetail/93389.html

注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

多发性骨髓瘤药品
点击查看
相关药讯
相关问答
  • 互联网药品信息服务资格证书

    互联网药品信息服务资格证书

  • 孟加拉耀品国际授权书

    孟加拉耀品国际授权书

  • 孟加拉珠峰制药授权书

    孟加拉珠峰制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 土耳其医院授权书

    土耳其医院授权书

官方微信
官网微博

扫码关注

了解最新国际医疗资讯!

医伴旅企业微信
医伴旅寻找优质医疗资源伴您走上康复之旅
联系方式 咨询热线 : 400-001-2811
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示

互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182

医伴旅(北京)国际信息科技有限公司

网站导航 | 文章地图 | 问答地图 | 药品地图

咨询电话 微信客服 在线咨询 回到顶部