




2013年5月29日,美国FDA批准诺华trametinib单药治疗BRAF V600E或V600K突变阳性无法切除或转移性黑色素瘤。
2014年1月10日,美国FDA批准诺华trametinib联合达拉非尼(Dabrafenib)治疗BRAF V600E或V600K突变阳性无法切除或转移性黑色素瘤。
2017年6月22日,美国FDA批准诺华trametinib联合达拉非尼治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌患者,并写入了NCCN指南。
2018年4月30日,美国FDA批准诺华trametinib联合达拉非尼辅助治疗BRAF V600E或V600K突变阳性黑色素瘤。
1996年,瑞士莱茵河畔两家拥有百年历史的公司——汽巴-嘉基公司和山德士公司宣布合并,成立了诺华公司。在公司董事长兼首席执行官魏思乐博士(Dr.Daniel Vasella)的领导下,诺华公司不断发展。
那诺华trametinib在中国上市了吗?
据悉,目前,trametinib在国内已经上市了!
相关热文推荐:瑞士诺华的trametinib在国内医院有吗? /newsDetail/94952.html
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年10月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217513