




阿斯利康康士得于1995年率先在英国上市,1999年在我国获批上市,与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。
一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的比卡鲁胺(每日口服,150mg)抗雄激素治疗,与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存(OS)率,并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。
结果显示,经过13年的中位随访时间后,两组患者的12年生存率分别为比卡鲁胺组76.3%和安慰剂组71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%(P<0.001),12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%(P=0.005)。 比卡鲁胺联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。在治疗晚期前列腺癌中比卡鲁胺具有疗效显著、复发率低的特点,服用后肿瘤发展、转移和复发的概率相对较低。
药物治疗一段时间会出现耐药性,阿斯利康康士得大概吃多久会耐药?
康士得(朝晖先)耐药时间因人而异,一般可能两年左右会出现耐药。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2008年12月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022310