土耳其生产的米托蒽醌是抗肿瘤药物吗？

注射用盐酸米托蒽醌是通过和DNA分子结合，抑制核酸合成而导致细胞死亡。是细胞周期非特异性药物，与蒽环类药物没有完全交叉耐药性。今天咱们就来详细了解一下土耳其生产的米托蒽醌是抗肿瘤药物吗？

临床实践证明，注射用盐酸米托蒽醌对于抑制肿瘤有很好的功效，能够有效的抑制癌细胞的扩散。米托蒽醌适应症：1.乳腺癌和恶性淋巴瘤。2.胃肠道癌。3.白血病。4.膀胱癌、卵巢癌、原发性肝癌、多发性骨髓瘤及弥漫性胸膜间皮瘤（恶性间皮瘤)。

米托蒽醌与DNA链交联并抑制肿瘤细胞的核酸合成。通过（L1210）的作用米托蒽醌白血病细胞的DNA链，必要用于熔化DNA链中观察到温度上升，米托蒽醌已经提出以形成具有DNA链的交联。交联米托蒽醌效果，在白血病细胞胸苷和尿苷（L1210），米托蒽醌（IC 50值），分别0.34μmol/ L（的150ng / mL）中，0.17μmol/ L的50％的摄取抑制率（分别为75 ng / mL）。此外，米托蒽醌，拓扑异构酶通过-II抑制DNA切割活性已被证实。

米托蒽醌还具有平面型芳香环,较易进入DNA的碱基对中,使两碱基对分开,DNA增长,造成结构变形使细胞死亡;对RNA聚合酶亦有抑制作用.本品较少倾向于活化成自由基,也不增加微粒体还原型辅酶Ⅱ氧化速率及生成超氧离子,故米托蒽醌的心脏毒性小于多柔比星,较少造成心肌损害。

米托蒽醌静脉滴注成人常用量，按体表面积14mg/平方米溶于5％葡萄糖注射液100ml内静滴30分钟，每3—4周一次。联合用药时应减少2—4mg/平方米。当总剂量超过140一160mg/平方米时，应警惕心脏毒性。

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