




美国强生制药曲贝替定是从海生的被囊动物中分离的的四氢异喹啉生物碱。其抗肿瘤活性主要是通过自身形成亚胺正离子或类似中间体对DNA进行烷基化修饰来实现的(Chem.Rev.2002,102,1669),ET-743对乳腺癌、非小细胞肺癌、结肠癌、肾癌、卵巢癌、子宫内膜癌、黑色素癌、骨肉瘤和前列腺癌等有抑制活性,是一种新颖的能与DNA结合的抗癌药物。
对于复发或转移的复杂型软组织肉瘤应用曲贝替定治疗优于化疗,而且毒副作用低,有助于保持患者生活质量。曲贝替定主要用于治疗急性淋巴母细胞白血病、软组织肉瘤和卵巢癌的孤儿药。在2007年,EMEA正式批准其可以用于进展型软组织肉瘤的二线治疗。
美国强生成立于1886年,是世界上规模最大,产品多$化的医疗卫生保健品及消费者护理产品公司。据《财富》和《商业周刊》97年公布的结果,强生公司市场价值指标评比名列全球第20位,并位居全美十大最令人羡慕的公司之列。
那美国强生制药的曲贝替定在中国上市了吗?
据悉,曲贝替定在国内还没有正式上市,有需要的患者可以购买国外上市的版本,具体关于曲贝替定的相关事宜可以随时咨询医伴旅!
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年6月3日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207953