爱尔兰爵士制药的去纤苷国内有卖吗？

爵士制药创立于2003年,总部位于爱尔兰都柏林,是一家国际生物制药上市公司。该公司致力于神经病学和精神病学产品的发现、开发和商业化。爱尔兰爵士制药的去纤苷是一种具有抗血栓及促进纤溶作用的单链寡核苷酸混合物，适用为有肝小静脉闭塞病(VOD)，也称为肝窦阻塞综合征(SOS)，造血干细胞移植(HSCT)后有肾或肺功能失调成年和儿童患者的治疗。

去纤苷（Defibrotide）于2013年10月在欧盟获批上市，去纤苷于2016年3月30日经美国食品药品监督管理局（FDA）批准在美国上市，商品名为Defitelio。爱尔兰爵士制药的去纤苷国内有卖吗？

爱尔兰爵士制药的去纤苷目前还没有在国内上市，有需要的患者可以联系医伴旅客服进行咨询购买爱尔兰爵士制药的去纤苷。

爱尔兰爵士制药的去纤苷（去纤维钠,defiteli）对成年和儿童患者的推荐剂量为6.25 mg/kg每6小时给予作为一个2-小时静脉输注.该剂量应根据患者的基线体重,被定义为对HSCT制备方案前为患者的体重。给予去纤苷（去纤维钠,defiteli）共最小21天.如21天后肝VOD的体征和症状没有解决,继续去纤苷（去纤维钠,defiteli）直至VOD的解决或直至最大60天。

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