




阿比特龙适用症为于与泼尼松联用治疗曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者的治疗。在近期,阿比特龙还被批准了用于高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌,这也间接说明阿比特龙对病症的作用是十分的有效的。今天咱们就来详细了解一下阿比特龙治疗前列腺癌晚期的疗效。
选取6例去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者,随机分为实验组和对照组各33例。对照组单纯予以泽珂(阿比特龙)治疗,实验组予以阿比特龙联合强的松治疗,治疗周期为13周。观察对比两组治疗后的存活率;治疗前后血清特异性前列腺抗原(PSA)PSA缓解率、白蛋白(ALB)、前蛋白(PA);治疗周期内两组的不良反应发生率。
结果治疗后对照组存活率为33.33%低于实验组的54.55% ;PSA值对照组高于实验组;ALB、PA值对照组低于实验组(P均<0.05);两组不良反应发生率无差异(P>0.05)。由此可以得出结论,阿比特龙联合强的松治疗CRPC的早期疗效良好,且安全性较高。
阿比特龙是一种口服的细胞色素氧化酶P450(CYP450)c17抑制剂,通过抑制雄激素合成中的关键酶——CYP450c17而降低雄激素水平,且对睾丸和身体其他部位的雄激素都有抑制作用。
2015年5月21日,国家食品药品监督管理总局就批准阿比特龙在我国上市,中国大陆成为全球第100个上市阿比特龙国家,正式开始为中国大陆日益增加的前列腺癌患者带来了治疗新方案。
阿比特龙能抑制睾丸、肾上腺和肿瘤中睾酮的合成, 导致前列腺癌患者前列腺特异性抗原(PSA) 水平显著下降,利于肿瘤萎缩,从而延长前列腺癌患者的整体生存率,提高患者生活质量。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年8月23日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo= 208327