帕唑帕尼Votrient是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂,帕唑帕尼Votrient靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。帕唑帕尼Votrient是一种可以治疗多种肿瘤的药物,该药品在涉及软组织肉瘤和肾细胞癌患者的大规模临床试验中显示出了积极的结果。
帕唑帕尼Votrient是一个酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制肿瘤血管内皮细胞生长因素受体(VEGFR1、2、3)来抑制肿瘤新生血管形成;抑制血小板衍生生长因子,抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR-1和-3),cKiT,白介素2受体等抑制肿瘤细胞生长。
帕唑帕尼Votrient口服给药,其推荐剂量为800mg,每天1次,不和食物一起服药(至少餐前1小时或餐后2小时) 。如丢失一次帕唑帕尼Votrient剂量,如小于12小时不应服用直至下次给药。
患者在接受帕唑帕尼Votrient治疗时,不要压碎片,潜在增加吸收速率可能影响全身暴露。脾胃不好的人,饭后3小时吃帕唑帕尼Votrient,让饭在胃里多消化一会儿,减少呕吐和拉肚子的几率。也可以饭前吃胃复安。患者在服用帕唑帕尼Votrient后一个小时才可以吃东西,在这间隔的时间里只可以喝水,不能吃零食,水果等。
服用帕唑帕尼禁忌和注意事项:
帕唑帕尼Votrient临床试验中观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。患者在开始帕唑帕尼Votrient治疗前和治疗期间定期测定肝化学。
帕唑帕尼Votrient临床试验中曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速。较高危发生QT间隔延长患者慎用帕唑帕尼Votrient。应考虑监查心电图和电解质。
帕唑帕尼Votrient临床试验中曾报道致死性出血事件。尚未在既往6个月内有咯血、脑、或有临床意义胃肠道出血史的患者研究Votrient而不应在这些患者中使用帕唑帕尼。
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