




淋巴瘤是最常见的血液系统恶性肿瘤之一。淋巴瘤主要分为霍奇金淋巴瘤及非霍奇金淋巴瘤,其中非霍奇金淋巴瘤发病率约占所有淋巴瘤的90%。释倍灵Plerixafor是一种新颖的小分子CXCR4趋化因子受体阻断剂,在多项早期研究显示可快速有效地增加非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者血液循环中的干细胞数。目前释倍灵Plerixafor的获批适应症是与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合用药促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者血流以收集、随后自体移植。
2018年12月11日,释倍灵Plerixafor获得国家药品监督管理局批准在中国上市。用于与粒细胞集落刺激因子(G - CSF)合用动员造血干细胞减轻非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)病症。释倍灵Plerixafor适用于非霍奇金淋巴瘤患(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)病症中动员造血干细胞进入外周血,以便于完成造血干细胞采集与自体移植。释倍灵是医保报销药物吗?
目前Plerixafor还没有进入医保,患者需要自费购药,相比较国外上市的释倍灵plerixafor性价比更高,详细药品信息可以联系客服咨询。
在接受普乐沙福Plerixafor给药的患者中发生的严重过敏反应,包括速发型过敏反应,其中一些威胁生命伴有临床显著的低血压和休克。在普乐沙福Plerixafor给药期间和给药后至少30分钟,应观察患者发生过敏反应的迹象和症状,直到每次给药结束后达到临床稳定。仅在有可立即治疗过敏反应和其他超敏反应的人员和治疗手段的条件下进行普乐沙福给药。
释倍灵Plerixafor可促进白血病细胞迁移,故不适用于白血病患者。在使用普乐沙福和G-CSF时,肿瘤细胞可能在血液干细胞迁移过程中被从骨髓中释放出来。告知育龄女性普乐沙福Plerixafor对胚胎胎儿的危害,在用药期间采取有效避孕措施。尚未在对照临床研究中确立儿童患者使用普乐沙福Plerixafor的安全性和疗效,故需慎用。
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参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm