罗氏抗癌新药易普利姆玛有什么副作用？

2018年7月11日，FDA批准易普利姆玛联合纳武单抗用于既往治疗的MSI-H / dMMR转移性结直肠癌。

2018年4月16日，FDA批准易普利姆玛联合纳武单抗联合用作中度和低风险晚期肾细胞癌患者的一线治疗。

2017年7月24日，FDA扩大对易普利姆玛的批准，将12岁及以上患有不可切除或转移性黑色素瘤的儿科患者纳入其中。

2016年1月23日，FDA批准易普利姆玛联合纳武单抗用于不可切除或转移性黑色素瘤的治疗（不考虑BRAF突变状态）。

2015年10月28日，FDA批准易普利姆玛用于黑色素瘤手术后治疗预防复发的风险。

2015年10月1日，FDA批准易普利姆玛联合纳武单抗用于BRAF V600野生型黑色素瘤。

2011年3月28日，FDA批准Yervoy治疗晚期黑色素瘤。

罗氏制药始终以患者为中心，致力于帮助患者从根本上延长生命和改善生活质量。与政府、医疗机构以及非政府组织等社会各界多方携手，共同探索创新的合作模式，通过一系列有影响力和可持续的举措惠及更多的中国患者。

罗氏易普利姆玛是一种重组人类单克隆抗体，它与细胞毒性T淋巴细胞(CTLA-4)结合，阻断CTLA-4与配体的相互作用。CTLA-4是T细胞活性的负调控因子，阻断后可增强T细胞的活化、增殖和抗肿瘤的效应。

罗氏抗癌新药易普利姆玛的副作用：可能会出现皮疹、腹泻、疲劳、感到恶心、便秘、感染风险、贫血、酸痛、肝脏工作方式的变化、掉发、对眼睛有所影响等。

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