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用Ryeqo会出现焦虑的情况吗？

Ryeqo治疗期间可能会引起腹痛症状，患者可通过调整饮食、腹部按摩或者热敷、药物治疗等方法缓解疼痛。1、调整饮食：出现腹痛后，患者应暂停进食。饮食方面注意忌辛辣刺激性、寒凉食物，以免加重腹痛。2、改善生活方式：例如饮食有节，要养成良好的饮食习惯，饭前洗手，细嚼慢咽，避免狼吞虎咽 、暴饮暴食。同时要注意饭后1小时以后再进行运动，过饱过饥时避免参加剧烈运动。2、腹部按摩或者热敷：患者可采取舒适体位休息，轻柔按摩腹部减轻痛苦。同时也可以尝试用温热的水把毛巾打湿，敷在腹部，有助于缓解疼痛。3、药物治疗：如果疼痛严重，患者不能忍受，可在医生的指导下使用非甾体抗炎药治疗，如萘普生、吲哚美辛、萘丁美酮、阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬等。4、调整治疗方案：疼痛不能耐受者，或者腹痛持续加重，患者可在医生的指导下减小药物剂量，或者停药，换用其他药物治疗。

2024年Ryeqo一盒的参考价约为14500元。Ryeqo是一种口服固定剂量的relugolix/雌二醇/炔诺酮(也称为炔诺酮)醋酸酯(Ryeqo,Myfembree)，已在美国被批准用于治疗与子宫肌瘤相关的大量月经出血，并在欧盟被批准用于治疗子宫肌瘤的中度至重度症状。Ryeqo于2021年5月在美国上市，但截至目前2024年1月，Ryeqo还没有在中国上市，据了解，Ryeqo一盒的售价在14500元左右。Ryeqo是一种促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂，对于子宫肌瘤治疗效果较好，可改善子宫肌瘤引起的月经过多等不适，并将血清雌二醇和孕酮浓度降至绝经后水平。

1、用药前注意事项：由于Ryeqo可能会导致早孕丢失，因此在启动Ryeqo之前应排除妊娠，并且停止使用激素避孕药。使用含雌激素的激素类避孕药会增加雌激素水平，这可能会增加雌激素相关不良事件的风险，并降低Ryeqo的疗效。2、推荐剂量：每天一次，每次一片。在月经开始后尽早开始服用Ryeqo，但最迟不能晚于月经来潮后7天。3、正确用法：口服给药，患者应在每天大致相同的时间用药，可伴或者不伴随食物服用。4、服药时间：建议的Ryeqo治疗总持续时间为24个月。5、遗漏剂量：当天尽快服用遗漏剂量的Ryeqo，然后在第二天的正常时间恢复常规给药。6、剂量调整：避免将Ryeqo与口服P-gp抑制剂同时使用。如果合并使用不可避免，首先服用Ryeqo，并至少间隔6小时给药，以免药物之间发生相互作用，影响治疗效果。Ryeqo治疗期间患者应严格遵医嘱给药，按时按剂量服用，以免用药不当引起不良反应，甚至降低疗效。

截止2023年12月，Ryeqo尚未在中国获得上市批准，这意味着在国内的正规医疗机构中无法获取Ryeqo治疗。然而，随着Ryeqo在全球范围内的推广和应用不断发展，我们可以期待这种药物未来被引进并纳入中国的医疗系统。作为一种革命性的妇科疾病治疗药物，Ryeqo已经引起了广泛的关注。其关键成分relugolix能够通过降低雌激素水平来减少子宫内膜异位症、宫颈内膜异位症等妇科疾病的发生率。同时，Ryeqo还能缓解月经痛、改善生育问题等女性健康问题。虽然目前在国内无法获得Ryeqo治疗，但我们可以通过其他途径获取这种药物。据了解，在美国,一瓶60粒装的Ryeqo的价格为$9300美元，折合人民币将近65000元，十分昂贵，而海外版本的Ryeqo规格为40 mg/1 mg，28粒参考价约为1100一盒，相比起来更加合适，患者可以寻求海外医疗服务机构的帮助。

Ryeqo(MYFEMBREE)的注意事项1、血栓栓塞性疾病和血管事件:如果发生动脉或静脉血栓形成、心血管或脑血管事件，请停用MYFEMBREE。如果突然出现不明原因的部分或完全失明、眼球突出、复视、视神经乳头水肿或视网膜血管病变，请停止使用MYFEMBREE，并立即评估视网膜静脉血栓形成。2、骨丢失:骨矿物质密度(BMD)的减少可能不完全可逆。建议对所有女性进行基线骨密度评估。对于患有与子宫肌瘤相关的大量月经出血的女性，建议定期进行BMD评估。对于患有中度至重度子宫内膜异位症相关疼痛的女性，建议每年进行BMD评估。评估具有额外骨丢失风险因素的女性的风险效益。3、自杀意念和情绪障碍(包括抑郁症):建议患者对新发作或恶化的抑郁、焦虑或其他情绪变化寻求医疗关注。4、肝损伤和转氨酶升高:建议患者注意肝损伤的体征和症状。5、血压升高:高血压未得到控制的女性请勿使用。对于高血压控制良好的女性，继续监测血压，如果血压明显升高，停止使用MYFEMBREE。6、月经出血模式的改变和识别怀孕能力的降低:建议妇女在治疗期间和停药后一周内使用非激素避孕。MYFEMBREE可能会延迟识别怀孕的能力，因为它会改变月经出血。如果怀疑怀孕，请进行检测；如果确认怀孕，请停止使用MYFEMBREE。7、早孕丢失风险:可引起早孕丢失。建议女性使用有效的非激素避孕方法。8、子宫肌瘤脱垂或排出:建议患者对严重的子宫出血寻求医疗关注。9、过敏反应:如果出现过敏反应，请立即停止使用MYFEMBREE。

1、p-糖蛋白抑制剂Ryeqo与P-gp抑制剂合用会增加relugolix的AUC和最大浓度(Cmax)，并可能增加与Ryeqo相关的不良反应的风险。避免将Ryeqo与口服P-gp抑制剂一起使用。如果使用不可避免，首先服用Ryeqo，至少间隔6小时给药，并监测患者的不良反应。2、联合P-gp和强CYP3A诱导剂将Ryeqo与P-gp和强CYP3A诱导剂联合使用可降低瑞鲁格列、雌二醇和/或炔诺酮的AUC和Cmax，并可能降低Ryeqo的治疗效果。避免将Ryeqo与联合P-gp和强CYP3A诱导剂一起使用。

对于Ryeqo过量导致的症状，如恶心、呕吐、乳房触痛、腹痛、嗜睡、疲劳和撤退性出血，建议采取以下支持性治疗措施：1、补充水分：确保足够的水分摄入，以防脱水和维持体液平衡。2、休息：休息充足，避免过度劳累和体力活动。3、饮食调整：选择清淡易消化的食物，避免辛辣、油腻和刺激性食物。4、抗恶心药物：如果恶心和呕吐症状严重，可以考虑使用医生建议的抗恶心药物，但务必先咨询医生。5、疼痛缓解：乳房触痛和腹痛可以通过使用非处方的疼痛缓解药物来减轻不适，但务必在医生的指导下使用。在发生药物过量情况时，及时告知医生或就医，以便医生能够评估病情并提供进一步的治疗建议。关于Ryeqo的血液透析清除量，目前尚缺乏明确的研究数据。因此，如果发生药物过量情况，建议立即就医并告知医生详细的用药情况，以便医生根据患者的具体情况和需要决定进一步的处理方法。

Ryeqo在怀孕期间是禁忌的。根据动物研究的结果及其作用机制，Ryeqo可能导致早期妊娠丢失。如果在治疗期间发生妊娠，请停止Ryeqo。在孕妇中使用Ryeqo的有限人类数据不足以评估重大出生缺陷、流产或不良母体或胎儿结局的药物相关风险。Ryeqo可能会延迟识别妊娠的能力，因为它可能会减少月经出血的强度、持续时间和数量。在开始使用Ryeqo治疗之前排除妊娠。如果在Ryeqo治疗期间怀疑怀孕，应进行妊娠试验，如果确诊妊娠，应停止治疗。建议有生育潜力的女性在Ryeqo治疗期间和停药后至少 1 周内使用有效的非激素避孕措施。避免同时使用激素避孕药和Ryeqo。使用含雌激素的激素避孕药可能会增加雌激素相关不良事件的风险，并有望降低Ryeqo的疗效。建议患者用药期间告知医生自己的妊娠情况以及妊娠计划，遵医嘱用药。

Ryeqo于2021年5月在美国上市，截止到2023年11月27日还没有在中国大陆地区上市，国内的医院药房还买不到，也没有价格方面的内容公布。目前想买到Ryeqo有两种方式，一种是去已经上市的地区购买，但路途远，风险高，需要在有资质的医院药房购买，以防上当受骗。另一种方式是通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，可以将药物邮寄到家，既能保证是正品，价格也实惠，性价比也高。目前了解到，Ryeqo一盒的价格大概是14500元左右，但价格受多种因素影响不固定，具体费用和获取流程建议咨询客服人员。Ryeqo可以用于育龄期女性治疗与子宫肌瘤相关的中重度症状，建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。

Ryeqo治疗子宫肌瘤禁用于未控制的高血压女性。对于高血压控制良好的女性，应继续监测血压，如果血压明显升高，应停止使用Ryeqo。在安慰剂对照临床试验中，针对与子宫肌瘤相关的月经大量出血或与子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛的女性，一项研究（研究L1;子宫肌瘤）中，与安慰剂相比，更多的女性出现新的或恶化的高血压伴有Ryeqo的不良反应（7.0% vs. 0.8%）。尽管据报道服用 Ryeqo 的女性血压略有升高，但临床相关的血压升高很少见。 然而，如果在使用 Ryeqo 期间出现持续的临床显著的高血压，则应治疗高血压，并应评估继续治疗的益处。如果停止使用Ryeqo治疗，通过抗高血压治疗可以达到正常血压值，则可以恢复使用。建议遵医嘱用药，对症治疗，不可盲目用药。

Ryeqo是首个口服剂量的孕激素释放激素拮抗剂。 Ryeqo能够有效解决与子宫肌瘤相关的严重月经出血和疼痛，将为患者和医生提供一种重要的长期治疗选择。Ryeqo是一款复方片，其活性药物成分中：relugolix是一种促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，可减少卵巢产生的雌激素（和其他激素）水平，缓解子宫肌瘤的一系列症状；雌二醇（一种雌激素）可降低骨质流失的风险。

Ryeqo(MYFEMBREE)的禁忌症： 1、具有动脉、静脉血栓形成或血栓栓塞疾病的高风险。包括35岁以上吸烟的妇女和已知患有以下疾病的妇女: （1）深静脉血栓形成或肺栓塞的当前或历史； （2）血管疾病(例如，脑血管疾病、冠状动脉疾病、外周血管疾病)； （3）心脏的血栓形成性瓣膜疾病或血栓形成性心律疾病(例如，伴有瓣膜疾病的亚急性细菌性心内膜炎或房颤)； （4）遗传性或获得性高凝血病； （5）未控制的高血压； （6）如果年龄超过35岁，伴有局灶性神经症状的头痛或有先兆的偏头痛 2、怀孕。妊娠早期暴露于MYFEMBREE可能会增加早期妊娠丢失的风险。 3、患有已知的骨质疏松症，因为有进一步骨质流失的风险。 4、目前或既往患有乳腺癌或其他激素敏感性恶性肿瘤，且患激素敏感性恶性肿瘤的风险增加。 5、患有已知的肝脏损伤或疾病。 6、未确诊的异常子宫出血。 7、已知过敏反应、血管性水肿或对MYFEMBREE或其任何成分过敏。有过敏样反应、荨麻疹和血管性水肿的报告。

使用Ryeqo(MYFEMBREE)时应该注意： 1、严格按照您的医疗服务提供者的建议服用MYFEMBREE。 2、每天一次，在同一时间吃或不吃。 3、如果您必须服用口服P- gp抑制剂，请先服用MYFEMBREE，等待至少6小时后再服用P-gp抑制剂。如果您不确定是否正在服用此类药物，请咨询您的医务人员。 4、您的医疗保健提供者可能会在您开始服用MYFEMBREE之前对您进行妊娠测试。 5、您应在月经开始后尽快开始服用MYFEMBREE，但不得迟于月经开始后7天。如果您在另一天开始使用MYFEMBREE，在开始治疗后的第一个月，您的月经可能会变得很多或不规则，但这段时间后出血会减少。 6、如果您服用了过多的MYFEMBREE，请立即致电您的医疗保健提供者或前往最近的医院急诊室。 7、如果您漏服了一剂，请在您记得的当天尽快服用漏服的剂量，然后在第二天的通常时间服用MYFEMBREE。 8、不要一次服用2剂来弥补错过的剂量。如果你在第二天的预产期前都不记得，就不要补错过的剂量。

myfembree(Ryeqo)治疗子宫肌瘤的禁忌和注意事项如下： 1、对活性物质或部分所列的任何赋形剂过敏的患者禁用。 2、过去或现在患有静脉血栓栓塞性疾病（例如深静脉血栓、肺栓塞）；过去或现在患有动脉血栓栓塞性心血管疾病（例如心肌梗塞、脑血管意外、缺血性心脏病）的患者禁用。 3、已知有血栓形成性疾病（例如蛋白C、蛋白S或抗凝血酶缺乏或活化蛋白 C (APC) 耐药性，包括因子 V Leiden患者禁用。 4、已知有骨质疏松症患者、伴有局部神经症状的头痛或先兆偏头痛患者、已知或疑似有性类固醇影响的恶性肿瘤（例如生殖器官或乳房）患者禁用。 5、肝脏肿瘤（良性或恶性）的存在或病史、存在或有肝肿瘤病史（良性或恶性）、存在或有严重肝病史（只要肝功能值未恢复正常）的患者禁用。 6、怀孕或疑似怀孕和母乳喂养的患者禁用。不能与myfembree(Ryeqo)同时使用激素避孕药。 7、不明原因的生殖器出血患者禁用。

myfembree(Ryeqo)包含relugolix 40mg、雌二醇1.0mg、醋酸炔诺酮0.5mg，每日口服一次，用于育龄期成年女性，治疗与子宫肌瘤相关的中重度症状。myfembree(Ryeqo)是一种促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂，可减少卵巢产生的雌激素(和其他激素)水平，缓解子宫肌瘤的一系列症状;雌二醇(一种雌激素)可降低骨质流失的风险;醋酸炔诺酮(一种孕激素)是有子宫的女性在服用雌激素时所必需的。2021年7月，Ryeqo通过欧盟批准，用于育龄期女性治疗与子宫肌瘤相关的中重度症状。Ryeqo是欧洲第一个也是目前唯一一个每日一次的子宫肌瘤长期治疗方案。建议遵医嘱用药，对症治疗。

myfembree(Ryeqo)治疗子宫肌瘤开始治疗时，必须在月经出血后5天内服用第一片。 myfembree(Ryeqo)用于育龄期女性治疗与子宫肌瘤相关的中重度症状，每日口服一片，与或不与食物同食。开始治疗后，可以不间断地服用Ryeqo。在开始使用 Ryeqo 之前，必须停止所有其他激素避孕方法，Ryeqo 在使用至少一个月后可提供足够的避孕效果。myfembree(Ryeqo)是一种用于治疗子宫内膜异位症的药物，它可以抑制垂体释放促性腺激素，从而降低雌激素水平，缓解子宫内膜异位症的症状，建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。

Myfembree治疗痛经的原理是通过抑制促性腺激素的释放，从而减少卵巢分泌的雌、孕激素水平，达到缓解疼痛的目的。 Myfembree是一种每日服用一次的口服药物，由辉瑞（Pfizer）与Myovant Sciences公司联合研发，专门用于治疗与绝经前妇女子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛，治疗时间可长达24个月。 根据3期SPIRIT项目的数据显示，经过1年的治疗，Myfembree能够减少经期疼痛和非经期骨盆疼痛。在减缓非经期骨盆疼痛方面，Myfembree在两试验中可减缓59%、66%女性患者具临床意义的疼痛，而使用安慰剂的女性患者仅为40%、43%（p<0.0001）。这些试验表明Myfembree能够减少经期疼痛和非经期骨盆疼痛，且经过1年的治疗后，与基线相比，造成平均低于1%的骨骼矿物质密度流失。

一般来说，Myfembree哺乳期不能用。 目前临床上没有关于人乳中存在Myfembree或其代谢物、对母乳喂养的婴儿的影响或对产奶量的影响的数据。在哺乳期大鼠的乳汁中检测到 ，但是当一种药物存在于动物乳汁中时，该药物也可能存在于人乳中，因此哺乳期不能使用Myfembree治疗。 在接受雌激素加孕激素治疗的妇女的母乳中发现了可检测到的雌激素和孕激素，它们会减少哺乳期妇女的产奶量。母乳喂养的发育和健康益处应与母亲对Myembree的临床需求以及Myfembree或潜在母体状况对母乳喂养的孩子的任何潜在不利影响一起考虑。 数据 动物数据在产后第14天，哺乳期大鼠口服单剂量30mg/kg 放射性标记的Myfembree，其乳汁中Myfembree/或其代谢物的浓度比给药后2小时血浆中的浓度高10倍。

Myfembree也叫做 (relugolix/雌二醇/醋酸炔诺酮) ，该药物的用药禁忌主要有以下几点： 1、有动脉、静脉血栓形成或血栓栓塞性疾病的高风险的患者禁用。 2、孕妇禁用。 3、已知患有骨质疏松症的患者禁用。 4、目前或以前患有乳腺癌或其他激素敏感恶性肿瘤的患者禁用。 5、已知的肝脏损伤或疾病禁用。 6、未诊断的异常子宫出血禁用。 7、已知对Myfembree成分过敏者禁用。 患者用药前一定要咨询医生用法用量，明确用药注意事项和禁忌。

Myfembree是一种由辉瑞和Myovant Sciences合作开发的药物，它的主要成分是relugolix，是一种全球首创的促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂。 Myfembree最初被批准用于治疗子宫肌瘤相关的月经大量出血，其作用机制是通过与垂体GnRH受体竞争性结合，减少促黄体生成素和促卵泡激素的释放，从而导致睾酮的释放减少。此后，Myfembree又被批准用于治疗绝经前妇女与子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛，并且每日一次，每次一片，疗程最长24个月。 需要注意的是，Myfembree是一种处方药物，需要在医生的指导下使用。