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Ryeqo(‌Myfembree)

全部名称

     Ryeqo,Myfembree,Relugolix复方片,relugolix/雌二醇/醋酸炔诺酮

适应人群

     适用于育龄期女性子宫相关疾病的治疗。[ 详情 ]

  • 规格: 40mg/1mg/0.5mg*84片/盒
  • 厂家: 匈牙利吉瑞(Richter Gedeon)
  • 剂型: 片剂
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

Ryeqo的概述

Ryeqo(‌Myfembree)是由匈牙利吉瑞(Richter Gedeon)制药公司研发生产的一种处方药,2021年7月在匈牙利上市。2019年,在日本获批上市。2020年12月8日被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗前列腺癌。2022年3月24日,FDA又批准该药物用于治疗绝经前女性子宫肌瘤相关月经过多。

该药正在中国进行三期临床试验,目前尚未在我国上市,也没有纳入医保报销范围。

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Ryeqo说明书概述

Ryeqo(‌Myfembree)是一种复方制剂。通过阻断垂体分泌的促性腺激素对卵巢的刺激作用减少卵巢雌激素的产生,达到治疗目的。

药品称呼

通用名称:瑞卢戈利/雌二醇/醋酸炔诺酮复方片(Relugolix/Estradiol/Norethindrone Acetate)

商品名称:Ryeqo(‌Myfembree)

规格与性状

规格:40mg/1mg/0.5mg*84片/盒;relugolix40mg/雌二醇1.0mg/醋酸炔诺酮0.5mg。

性状:口服固体片剂。

禁忌

1、对活性物质或部分所列的任何赋形剂过敏。

2、过去或现在患有静脉血栓栓塞性疾病(例如深静脉血栓、肺栓塞)

3、过去或现在患有动脉血栓栓塞性心血管疾病(例如心肌梗塞、脑血管意外、缺血性心脏病)

4、已知有血栓形成性疾病(例如蛋白C、蛋白S或抗凝血酶缺乏或活化蛋白C(APC)耐药性,包括因子VLeiden。

5、已知有骨质疏松症。

6、伴有局部神经症状的头痛或先兆偏头痛。

7、已知或疑似有性类固醇影响的恶性肿瘤(例如生殖器官或乳房)

8、肝脏肿瘤(良性或恶性)的存在或病史。

9、存在或有肝肿瘤病史(良性或恶性)

10、存在或有严重肝病史(只要肝功能值未恢复正常)

11、怀孕或疑似怀孕和母乳喂养。

12、不明原因的生殖器出血。

13、同时使用激素避孕药。

贮藏

常温下保存。

作用机制

Ryeqo是一款复方片剂,其活性药物成分中:relugolix是一种促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂,可减少卵巢产生的雌激素(和其他激素)水平,缓解子宫肌瘤的一系列症状;雌二醇(一种雌激素)可降低骨质流失的风险;醋酸炔诺酮(一种孕激素)是有子宫的女性在服用雌激素时所必需的。

生产厂家

匈牙利吉瑞(RichterGedeon)制药

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月17日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214846

[免责声明] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
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