问

吃卢卡帕利需要防晒吗？

卢卡帕利的有效期是24个月。根据卢卡帕利的说明书可知，该药物的有效期是24个月，也就是2年。如果超出有效期，则不可继续使用该药物，过期药品的安全性和有效性可能无法得到保证。如果药品在有效期内但出现外观、颜色、性状的改变，也不能使用。卢卡帕利应储存在20°C-25°C（68°F-77°F）的环境中，允许波动至15°C-30°C（59°F-86°F），药品应存放在原包装中，避免直接阳光照射，并保持干燥。药品应放置在儿童无法触及的地方，以防止误食。建议严格按照上述储存条件保管卢卡帕利，以确保药品的有效性和安全性。

鲁卡帕尼比较靠谱的购药方式可参考以下几种比较常见的。1、医院药房：患者可以前往鲁卡帕尼上市国家，在当地专业的医院药房购买鲁卡帕尼，鲁卡帕尼是处方药，需要医生的处方才能购买。2、线上药店：随着互联网的发展，一些正规的在线药店也提供鲁卡帕尼的销售服务。选择在线药店时，务必选择信誉良好的在线药店，以确保药物的安全性和质量。3、实体药店：患者也可在鲁卡帕尼上市国家当地的正规药店中购药，购药前需要出示医疗处方。4、药品代销公司或特许经销商：有一些药品代销公司或特许经销商专门负责销售特定药物，包括鲁卡帕尼，患者可以与这些公司或经销商联系，获得所需的药物。在购买鲁卡帕尼时遵循医生的指导，并确保选择正规渠道，以确保药物的质量和安全。同时，购买前与医生进行详细的咨询和讨论，以确保鲁卡帕尼的使用符合个人的治疗需求。

瑞卡帕布有原研药版本和仿制药版本。瑞卡帕布(Rubraca)是由美国辉瑞制药和美国Clovis同研发的原研药，目前该药物也有仿制药版本，比如印度BDR药厂仿制的瑞卡帕布。不同版本的瑞卡帕布，其价格也不一样，建议患者根据自身情况选择合适版本的瑞卡帕布。瑞卡帕布目前还没有在中国上市，还没有纳入国家医保，需要患者自费购买。瑞卡帕布可用于治疗既往接受二线治疗药物失败的BRCA突变晚期卵巢癌成年患者，需要在有治疗经验的医师指导下进行用药。

瑞卡帕布孕妇不可以服用。瑞卡帕布也叫做鲁卡帕尼，研究数据显示，瑞卡帕布可能会对胎儿造成一些伤害，瑞卡帕布在孕妇和哺乳期妇女中的使用是禁忌的。根据遗传毒性和动物生殖研究的结果，建议有生育潜力的女性伴侣或怀孕的男性患者在治疗期间和最后一剂瑞卡帕布后3个月内使用有效的避孕措施。在使用瑞卡帕布之前，妇女需要进行妊娠检测，以确保在治疗期间采取适当的避孕措施。因此，孕妇应避免使用瑞卡帕布，以防止对胎儿造成潜在的伤害。在治疗期间，患者应注意避孕，并且在使用鲁卡帕尼之前，应与医生充分沟通，遵循医生的指导和建议。

卢卡帕尼(Rubraca)片剂规格与外观1、200毫克片剂：蓝色，圆形，一侧刻有“C2”字样。每瓶包含60片，NDC编号为69660-201-91。2、250毫克片剂：白色，菱形，一侧刻有“C25”字样。同样每瓶包含60片，NDC编号为69660-202-91。3、300毫克片剂：黄色，椭圆形，一侧刻有“C3”字样。每瓶装60片，NDC编号为69660-203-91。另外，这种药物应该如何储存才能保证其药效和安全性？请您给我一些具体的储存建议，以便我能够更好地管理我的药物。

卢卡帕尼使用后可能会出现头晕的症状。头晕的原因可能与药物对中枢神经系统的影响有关。卢卡帕尼作为一种治疗晚期卵巢癌的药物，其在治疗过程中可能会引发一系列副作用，包括但不限于消化系统不适、血液系统异常、皮肤和粘膜问题，以及全身性疾病如虚弱和疲劳等。请注意，头晕可能是药物副作用的一种表现，但也可能与其他因素如低血压、贫血或低血糖等有关。因此，在使用卢卡帕尼期间，如果出现头晕的症状，建议患者及时与医生沟通，进行必要的检查和评估，以确定头晕的具体原因，并采取相应的处理措施。此外，为了确保用药安全，患者在使用卢卡帕尼时，应严格遵循医生的指导，按时服药，并注意观察自身的反应情况。同时，患者还应保持良好的生活习惯，避免过度劳累，保持充足的睡眠和饮食均衡，以提高身体的抵抗力，减轻药物副作用的影响。

在使用卢卡帕利时，通常建议每日服用，每次剂量之间需间隔约12小时。这意味着患者需要按照医生或药剂师的指导，确保按时准确地服用药物，以确保药物的疗效和安全性。同时，遵守用药间隔时间可以帮助维持血药浓度的稳定性，提高疗效。若患者遗漏了剂量，应尽快联系医疗专业人员进行咨询。正确使用卢卡帕利可以最大程度地发挥药物的治疗作用，提高治疗效果，为患者带来更好的健康结果。

卢卡帕利的规格1、片剂(200毫克):蓝色，圆形，速释，薄膜包衣，凹刻“C2”。2、·片剂(250毫克):白色、菱形、速释、薄膜包衣、刻有“C25”字样。3、片剂(300毫克):黄色，椭圆形，速释，薄膜包衣，凹刻“C3”。卢卡帕利的储存说明1、储存条件：药物应储存在20°C至25°C（68°F至77°F）的环境下，这是最适合的储存温度范围，可以确保药物的稳定性和有效性。2、允许温度偏差：根据说明书中的要求，允许的温度偏差范围为15°C至30°C（59°F至86°F），即在这个范围内的温度波动是可以接受的。3、USP受控室温：根据美国药典（United States Pharmacopeia，USP）的规定，这个温度范围被称为“受控室温”，是指在这个温度范围内可以保证药物的质量和稳定性不受影响。总的来说，药物应储存在20°C至25°C（68°F至77°F）的环境下，同时可以在15°C至30°C（59°F至86°F）的范围内有一定的温度波动。这样的储存条件可以确保药物的稳定性和有效性，延长药物的保存期限。

77岁的老年人能使用卢卡帕利。在包括ARIEL3在内的937名接受卢卡帕利(Rubraca)临床试验的卵巢癌患者中，41%年龄在65岁或以上，10%年龄在75岁或以上。年轻和老年卵巢癌患者的安全性没有显著差异。在TRITON2中接受Rubraca治疗的209名mCRPC患者中，77%年龄在65岁或以上，33%年龄在75岁或者更老。年轻和老年mCRPC患者的安全性没有显著差异。 

卵巢癌患者使用卢卡帕利最常见的不良反应为恶心、疲劳(包括乏力)、贫血、AST/ALT升高、呕吐、腹泻、食欲下降、血小板减少、味觉障碍、中性粒细胞减少、血肌酐升高、呼吸困难、头晕、消化不良、光敏反应和白细胞减少。以下是针对卵巢癌患者使用卢卡帕利可能出现的常见不良反应的处理措施：1、恶心、呕吐、消化不良：可以尝试分次进食、避免油腻食物，也可以咨询医生是否需要给予抗恶心药物。2、疲劳、乏力：注意适当休息和合理运动，保持良好的作息习惯，避免过度劳累。3、贫血、血小板减少、白细胞减少：及时监测血常规指标，如有需要，医生可能会推荐补充血液制剂或调整用药方案。4、AST/ALT升高、血肌酐升高：需要定期监测肝功能和肾功能指标，如有异常，应及时就医并根据医生建议调整治疗方案。5、食欲下降、味觉障碍：尝试选择清淡易消化的食物，多食用新鲜水果和蔬菜，保持充足的水分摄入。6、中性粒细胞减少：密切监测血象指标，避免接触感染源，保持个人卫生，必要时医生可能会调整用药方案。7、呼吸困难、头晕：如症状严重或持续，应及时就医，排除其他并发症，接受及时治疗。8、光敏反应：避免长时间暴露在阳光下，外出时应做好防晒措施，如戴帽、涂抹防晒霜等。以上处理措施仅供参考，具体因人而异，建议在出现不良反应时及时向医生或药剂师咨询，以便获得个性化的治疗建议。

没有。卢卡帕尼是一口服的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂，由克洛维斯肿瘤公司开发，于2016年12月19日获美国食品和药物管理局批准，作为单一疗法用于治疗经过两线或两线以上化疗且伴有BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌。截至2024年2月21日，卢卡帕尼还没有在中国上市，因此更没有被纳入医保。在两项单臂临床试验中，患者对卢卡帕尼的总应答率超过50%，相信在不久的将来，此药可以在中国上市，为卵巢癌患者带来新的治疗选择。

印度BDR药厂的卢卡帕尼仿制药大概5000-5500$一盒2024年。卢卡帕尼是一种治疗卵巢癌的新药，属于多腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂，可单独用于携生殖或体细胞乳腺癌易感基因突变且曾接受过两次以上化疗的卵巢癌患者的治疗。卢卡帕尼原研药价格昂贵，印度版仿制药价格便宜。据了解，印度BDR药厂生产的卢卡帕尼仿制药有两种规格，200mgx60片一盒的售价在5000-5100$，300mgx60片一盒的售价大概在5500-5600$。购买到卢卡帕尼药物的患者，应在有经验的医生的指导下用药，不可擅自使用，以免用药不当引起不良反应。

美国Clovis卢卡帕尼原研药一盒的售价大概在34425-34525$。卢卡帕尼是Clovis Oncology开发的NAD+的ADP核糖基转移酶抑制，临床三期验证治疗卵巢癌，目前已批准上市。卢卡帕尼最初是由辉瑞公司研发，Clovis Oncology于2011年从辉瑞获得其授权用于治疗癌症，该药于2015年被美国FDA授予治疗卵巢癌突破性疗法资格。美国Clovis制药厂生产的卢卡帕尼一盒的规格为300mg*60片，一盒的售价在34425-34525$左右。若患者有购药需求，可凭借医生处方购买，可通过出国购药、出国看病、海外医疗服务机构等途径获取药物。但无论通过哪种方式购买，都应确保购买渠道的合法性，以确保药品质量。

卢卡帕利(rucaparib)一盒能吃60天或者是15‬天。卢卡帕利(rucaparib)的推荐剂量为600mg，相当于2片300mg片剂，每天服用两次，一天的总剂量为1200mg，也就是4片。服用的版本和规格不同，一盒卢卡帕利(rucaparib)能够服用的天数也不一样。1、印度版：如果服用规格200mg*60片的卢卡帕利(rucaparib)，一天服用6片，一盒能够服用60天。如果服用300mg*60片规格的，一天服用4片，一盒能够服用15‬天。2、原研版：美国Clovis生产的卢卡帕利规格是300mg*60片，一盒能够服用60天。

为了控制卢卡帕利的不良反应，需要考虑中断治疗或减少剂量，针对卢卡帕利不良反应的剂量调整方法和具体的剂量如下。1、起始剂量：600mg(两片300mg)，每日服用两次。2、首次剂量减少：500mg(两片250mg)，每日服用两次。3、第二次剂量减少：每次400mg(两片200mg)，每日服用两次。4、第三次剂量减少：每次300mg(一片300mg)，每日服用两次。建议出现不良反应后及时告知医生，由医生评估是否需要调整剂量，并且要在在医生的指导下调整剂量。

没有。卢卡帕利2024年没有在中国上市。卢卡帕利(rucaparib)已经在美国、欧盟成员国、英国、法国、德国等多个国家上市。2016年12月19日，卢卡帕利(rucaparib)获得FDA批准上市。但是截止2024年1月，卢卡帕利(rucaparib)还没有在中国上市，相信在不久的将来有望在中国批准上市。卢卡帕利(rucaparib)是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂，适用于治疗卵巢癌、前列腺癌。

卢卡帕利2024年的价格大约是5000$、5500$、34425$一盒，版本不同，其价格也不一样。1、印度版：印度BDR药厂生产的卢卡帕利价格相对便宜一点，200mg*60片规格的参考价格是5000$左右一盒。300mg*60片规格的参考价格是5500$左右一盒。2、原研版：美国Clovis生产的卢卡帕利价格比较昂贵，300mg*60片规格的参考价格是34425$左右一盒。受到国际汇率变动影响，卢卡帕利的价格也会有所变化，需要以最新的汇率为准。

吃卢卡帕利很有可能会头晕。 卵巢癌患者使用卢卡帕利最常见的不良反应(≥ 10%)为恶心、疲劳(包括乏力)、贫血、AST/ALT升高、呕吐、腹泻、食欲下降、血小板减少、味觉障碍、中性粒细胞减少、血肌酐升高、呼吸困难、头晕、消化不良、光敏反应和白细胞减少。如出现了头晕可参考以下措施： 1、缓慢起身：当您从坐或躺的位置转为站立时，尽量缓慢起身，以避免突然的血压下降导致头晕。 2、避免突然变换体位：避免突然从一个姿势转换到另一个姿势，如从躺下快速坐起或站起，以减少头晕的发生。 3、避免过度劳累：休息和充足的睡眠可以有助于减轻头晕的症状。尽量避免过度劳累和长时间的体力活动。 4、均衡饮食和适量饮水：保持均衡的饮食和适量的水分摄入可以维持身体的正常功能，有助于减轻头晕的感觉。 5、注意环境：避免暴露在过热、拥挤或密闭的环境中，这些环境可能加重头晕的感觉。保持室内通风，并保持舒适的温度。 6、与医生沟通：如果头晕症状持续或严重影响日常生活，建议及时与您的医生沟通，以便了解更多个体化的处理建议。

卢卡帕利(Rubraca)的正确用法用量： 1、Rubraca的推荐剂量是每日600毫克，分成两次，每次300毫克。可以选择在餐前或餐后服用，根据个人习惯和耐受性来决定是否与食物一起服用。每日总剂量为1,200毫克。 2、如果患者错过了一剂Rubraca，应在下一个预定的服药时间尽快服用下一剂，不需要补充漏掉的剂量。不应该更换呕吐的剂量。 3、接受Rubraca治疗的转移性去势抵抗前列腺癌（mCRPC）患者，除了Rubraca治疗外，还应同时接受促性腺激素释放激素（GnRH）类似物治疗，或者进行双侧睾丸切除术。这些辅助治疗措施有助于提高治疗效果。

卢卡帕利(Rubraca)的服药注意事项： 1、完全按照您的医疗保健提供者告诉您的服用Rubraca。 2、如果您出现副作用，您的医疗保健提供者可能会暂时停止使用Rubraca治疗或更改您的Rubraca剂量。除非您的医务人员告诉您，否则不要改变剂量或停止服用Rubraca。 3、每天服用两次Rubraca。每剂应该间隔12小时服用。 4、无论有无食物都要服用Rubraca。 5、如果您正在服用Rubraca治疗前列腺癌，并且正在接受促性腺激素释放激素(GnRH)类似物治疗，您应该在使用Rubraca治疗期间继续接受这种治疗，除非您接受了降低体内睾酮含量的手术(手术阉割)。 6、如果您错过了一剂Rubraca，请在您通常的预定时间服用下一剂。不要服用额外的剂量来弥补错过的剂量。 7、如果您在服用一剂Rubraca后呕吐，请不要再服用额外剂量。在你通常的时间服用你的下一剂。 8、如果您服用了过量的Rubraca，请立即致电您的医务人员或前往最近的急诊室。