问 帕克莫单抗的用药注意事项有哪些？
问
白血病疾病患者
男 ·
44岁
2024-01-29 11:18 提问
白血病患者，马上就要使用帕克莫单抗治疗了，请问用药注意事项有哪些？帕克莫单抗的用药注意事项有哪些？
提示: 本内容仅作参考，不作为用药依据，如有不适请尽快线下就医
医伴旅药师
2024-01-29 09:23:18回答
帕克莫单抗的用药注意事项主要包括肾毒性、输液相关反应、电解质异常、剂量调整、漏服处理等。
1、肾毒性：每次输注前和临床指示时监测肾功能的变化。延迟用药直至恢复。
2、输液相关反应：预先用药，如果发生严重的输液相关反应，中断LUMOXITI输液并进行适当的医疗管理。
3、电解质异常：在每次治疗前和每个治疗周期的第8天监测血清电解质。还建议对每个周期的中期进行监测
4、剂量调整：如果发生不良反应，应根据患者的耐受性，以每次减量100mg的方式逐步降低帕克莫单抗的剂量。首次减量至300mg，每天一次；第二次减量至200mg，每天一次；第三次减量至100mg，每天一次。如果无法耐受100mg的剂量，应永久停用。
5、漏服处理：如果漏服，应在当天尽快补服。在第二天重新恢复本品的常规日剂量服药计划。若在服药后发生呕吐，请勿补服额外剂量，但可按计划继续服用下个剂量。
以上药物信息仅供参考，具体用药方案应遵医嘱，不可自行更改或停用药物。
提示：本内容仅作参考，不代替面诊，如有不适请尽快线下就医
帕克莫单抗（moxetumomab pasudotox-tdfk）
LUMOXITI是一种CD22为靶抗原的重组免疫毒素，用于至少接受过两次全身治疗的复发或难治性毛细胞白血病(HCL)成人患者的治疗，包括嘌呤核苷类似物(PNA)治疗。
相关问答
- 问帕克莫单抗治疗期间需要注意什么?答由于帕克莫单抗可能导致肾功能损伤，因此在每次输注前需要监测肾功能变化，并根据临床指征进行处理。在输注帕克莫单抗前，患者应预先服用抗组胺药和退烧药，以减轻可能出现的输液相关反应。在每次治疗前和每个治疗周期的第8天监测血清电解质，并建议对每个周期的中期进行监测。患者应严格遵循医生的指导，根据推荐剂量方案进行治疗。帕克莫单抗可能引起毛细血管渗漏综合征(CLS)、溶血性尿毒症综合征(HUS)等不良反应，患者应随时注意相关症状，并立即就医。已帮助514人2024-04-25 11:31
- 问帕克莫单抗的输液反应怎么处理?答在首次输注帕克莫单抗前30至90分钟，通常需要预先给予抗组胺药、对乙酰氨基酚以及其他可能的预防性药物，以减轻可能出现的输液相关反应。对于轻度至中度的输液反应，可以通过减慢输注速度来处理。如果患者出现严重的输液反应，如重度IRR或危及生命的反应，必须立即停止输注，并可能永久停药。在输注过程中需密切关注患者的生命体征，包括脉搏、血压和体温。在处理输液反应时，医生会根据患者的具体情况和反应的严重程度来决定最合适的处理方法。已帮助515人2024-04-25 11:23
- 问帕克莫单抗的适应症是什么？答帕克莫单抗的适应症是复发性或难治性毛细胞白血病。帕克莫单抗是由阿斯利康制药公司研发，是一种CD22导向的细胞毒素，目前适用于治疗复发/难治性毛细胞白血病成年患者，这些患者之前至少接受过2种治疗，包括嘌呤核苷类似物治疗。帕克莫单抗的治疗效果较好，2018年FDA批准帕克莫单抗基于一项关键3期试验的结果，该试验显示CD22定向重组免疫毒素的客观缓解率为75%。此外，30%的患者经历了持续180天以上的完全缓解 (CR)。帕克莫单抗治疗相关的不良事件主要有头痛和发热、恶心、外周性水肿，一般患者的耐受性良好。建议患者在有经验医生的指导下使用帕克莫单抗，同时治疗期间定期复查，注意观察患者的不良反应，出现不适后及时处理。已帮助521人2024-03-21 14:35
- 问治疗毛细胞白血病新药帕克莫单抗在中国上市了吗？答治疗毛细胞白血病的新药帕克莫单抗还没有中国上市。帕克莫单抗是一种抗CD22重组免疫毒素，由MedImmune及其母公司阿斯利康开发，用于治疗至少接受过两次全身治疗（包括嘌呤核苷类似物治疗）的复发或难治性毛细胞白血病成人患者。截至目前2024年3月21日，帕克莫单抗还没有在中国上市，患者在国内购买不到。目前此药仅在美国及欧盟上市，上市时间分别为2018年9月13日、2021年2月8日，帕克莫单抗还被美国FDA授予孤儿药地位。有购药需求的患者可选择购买英国阿斯利康生产的帕克莫单抗，据了解，此版本的帕克莫单抗一盒价格在34380元-34480元左右，患者可通过专业的海外医疗服务机构获取药物。已帮助527人2024-03-21 14:35
- 问抗CD22重组免疫毒素帕克莫单抗的常见副作用有哪些？答帕克莫单抗的常见副作用有恶心、头痛、发热、疲劳、便秘等。帕克莫单抗是一种抗CD22重组免疫毒素，被美国FDA批准用于治疗患有复发性或难治性毛细胞白血病 (HCL) 的成年患者。帕克莫单抗的常见副作用包括输注相关反应、身体组织中过多液体引起的肿胀（水肿）、恶心、疲劳、头痛、发热、便秘、贫血和腹泻。如果患者在治疗期间出现以上副作用，可通过药物干预、调整生活方式、调整饮食等方法进行处理，如果副作用持续存在甚至加重，可在医生的评估下减小药物剂量或者停药，必要时可换用其他药物进行治疗。帕克莫单抗治疗期间患者应定期复查，并检测自身不良反应，及时向医生报告期间出现的任何不适症状，以便调整治疗方案。已帮助533人2024-03-21 14:35
- 问帕克莫单抗会引起哪些肾功能异常？答帕克莫单抗会引起急性肾损伤、血清肌酐升高、蛋白尿等肾功能异常。帕克莫单抗具有肾毒性，可引起肾毒性不良事件，包括急性肾损伤、肾衰竭、肾功能损害、血清肌酐升高和蛋白尿等，所有其他事件的严重程度均为轻度至中度。根据实验室研究结果，在治疗期间，22%的患者血清肌酐较基线水平升高两个或更多等级。在治疗结束时，5%的患者血清肌酐水平保持在正常值上限的1.5-3倍。患有HUS的患者、年龄≥65岁的患者或基线肾功能受损的患者在接受帕克莫单抗治疗后肾功能恶化的风险可能会增加。建议每次输注帕克莫单抗前监测肾功能，并在整个治疗过程中根据临床指征进行监测。肌酐水平升高≥3级或从基线水平恶化≥2级的患者应推迟给药。已帮助537人2024-02-19 10:58
- 问稀释后的帕克莫单抗能保存多久？答稀释后的帕克莫单抗能保存4小时或24小时。如果立即使用稀释的帕克莫单抗溶液或在室温（20°C-25°C）下储存后使用，可保存长达4小时，或在2°C-8°C（36°F-46°F）下冷藏保存长达24小时。如果稀释后的帕克莫单抗溶液被冷藏在2°C-8°C（36°F至46°F）的环境下，或者是使其在室温20°C-25°C（68°F-77°F）下保存，用药前不超过4小时。在复溶后24小时内，以30分钟输注的方式注射稀释溶液。稀释后的帕克莫单抗应避光保存，不要冷冻，不要摇晃。已帮助543人2024-02-19 10:47
- 问帕克莫单抗最多能用多长时间？答一般来说，帕克莫单抗最多能用6个周期，但具体的情况也因人而异。根据帕克莫单抗的说明书可知，继续帕克莫单抗治疗最多6个周期，或者是疾病出现进展或不可接受的毒性。因此帕克莫单抗的最长使用时间需要根据患者的具体病情、治疗反应以及医生根据临床指南和患者个体情况制定的治疗方案确定。帕克莫单抗的推荐剂量为0.04 mg/kg，在每个28天周期的第1天、3天和5天静脉输注，应遵循医生的建议和处方用药，避免自行调整用药时间和剂量。已帮助534人2024-02-19 10:40
- 问帕克莫单抗原研版的价格是多少钱一盒？答帕克莫单抗原研版的价格约是34380元-41000元之间一盒。帕克莫单抗原研版一般是指英国阿斯利康生产的帕克莫单抗，据了解，目前该药物在市场上的参考价格大约在34380元-41000元之间。目前帕克莫单抗原研版需要自费购买，价格比较昂贵，经济压力比较大。帕克莫单抗(moxetumomab pasudotox-tdfk)是一种CD22为靶抗原的重组免疫毒素，用于治疗至少接受过两次全身治疗的复发或难治性毛细胞白血病(HCL)成人患者，严重肾功能损害患者不推荐使用该药物。因此，用药时需要谨遵医嘱。已帮助537人2024-02-19 10:15
- 问帕克莫单抗针剂(Lumoxiti)都是哪几天注射?答帕克莫单抗针剂(Lumoxiti)在第1、3、5天给药，28天一个周期。帕克莫单抗针剂(Lumoxiti)是一种CD22为靶抗原的重组免疫毒素，用于至少接受过两次全身治疗的复发或难治性毛细胞白血病(HCL)成人患者的治疗，是一款静脉注射用药，用量是0.04 mg/kg静脉注射，每28天为一周期，第1、3、5天给药，每次至少30分钟。每个患者的病情和体重不同，用药可能会有差异，帕克莫单抗针剂(Lumoxiti)治疗期间还可能会有水肿、恶心、疲劳、头痛、发热、便秘、贫血、腹泻等不良反应，需及时在医生的指导下对症治疗，建议遵医嘱用药，对症治疗。注：以上资料来源于美国FDA药品说明书和网络整合，用药请遵医嘱，不可盲目使用。已帮助543人2024-02-16 16:54
- 问帕克莫单抗(Lumoxiti)能治疗肾功能损害的患者吗?答严重肾功能损害患者(CrCl≤29ml /min)不推荐使用帕克莫单抗(Lumoxiti)。据报道，接受帕克莫单抗(Lumoxiti)治疗的患者出现肾毒性。在接受帕克莫单抗(Lumoxiti)治疗的HCL患者的联合安全性数据库中，26%（34/129）报告了肾毒性不良事件，包括急性肾损伤（2.3%）、肾衰竭（2.3%）、肾功能损害（1.6%）、血清肌酐升高（17%）和蛋白尿（8%）。1.6%（2/129）的患者出现3级急性肾损伤。所有其他事件的严重程度均为轻度至中度。根据实验室研究结果，在帕克莫单抗(Lumoxiti)治疗期间，22%（29/129）的患者血清肌酐较基线水平升高两个或更多等级，其中1.6%（2/129）的患者血清肌酐升高3级。在治疗结束时，5%的患者血清肌酐水平保持在正常值上限的1.5至3倍。患有HUS、年龄≥ 65岁或有基线肾功能损害的患者在接受帕克莫单抗(Lumoxiti)治疗后肾功能恶化的风险可能会增加。每次输注帕克莫单抗(Lumoxiti)前监测肾功能，并在整个治疗过程中根据临床指征进行监测。肌酐水平升高≥ 3级或从基线水平恶化≥ 2级的患者应推迟帕克莫单抗(Lumoxiti)给药。帕克莫单抗(Lumoxiti)能治疗白血病患者，但每个患者的病情不同，用药情况可能会有差别，建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。已帮助532人2024-02-16 16:54
- 问帕克莫单抗(Lumoxiti)引起的输液反应怎么处理?答帕克莫单抗(Lumoxiti)引起的输液反应常见的包括寒战、咳嗽、头晕、呼吸困难、发热、脸红、头痛、高血压、低血压、输注相关反应、肌痛、恶心、发热、窦性心动过速、心动过速、呕吐或喘息。在使用帕克莫单抗(Lumoxiti)治疗的任何周期中均可能发生输液相关反应。每次使用帕克莫单抗(Lumoxiti)前，先服用抗组胺药和退烧药。如果出现严重的输液相关反应，请中断帕克莫单抗(Lumoxiti)输液并采取适当的医疗管理措施。在恢复治疗前约30分钟或下次输注帕克莫单抗(Lumoxiti)前口服或静脉注射皮质类固醇。帕克莫单抗(Lumoxiti可以用于治疗白血病，用药期间还可能会有水肿、恶心、疲劳、头痛等不良反应，建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。已帮助531人2024-02-16 16:54
- 问帕克莫单抗有什么推荐的伴随治疗？答
帕克莫单抗(LUMOXITI)推荐的伴随治疗
1、水合作用：在每次LUMOXITI输注前后2-4小时内静脉注射1L等渗溶液(例如5%葡萄糖注射液和0.45%或0.9%氯化钠注射液)。管理50公斤以下患者0.5升。建议所有患者在每个28天周期的第1天至第8天每24小时服用多达3升(12杯8盎司)的口服液(例如水、牛奶或果汁)以充分补充水分。对于体重低于50公斤的患者，建议每24小时最多摄入2升(8 盎司玻璃杯)。监测体液平衡和血清电解质，以避免体液超载和/或电解质异常。
2、血栓预防：考虑在每个28天周期的第1天至第8天服用低剂量阿司匹林。监测血栓形成的迹象和症状。
3、术前用药法：每次输注LUMOXITI前30-90分钟使用以下药物:
（1）抗组胺药(如羟嗪或苯海拉明)；
（2）对乙酰氨基酚退烧药；
（3）组胺-2受体拮抗剂(例如雷尼替丁、法莫替丁或西咪替丁)
如果出现严重的输液相关反应，请中断LUMOXITI输液并采取适当的医疗管理措施。在恢复治疗前约30分钟，以及此后每次输注LUMOXITI前口服或静脉注射皮质类固醇。
需要强调的是，这些伴随治疗措施是根据具体的LUMOXITI使用指南提供的信息。在使用LUMOXITI或其他药物之前，请咨询医生以获得个性化的建议和指导，以确保治疗的安全性和适用性。医生会根据患者的具体情况来评估伴随治疗措施的必要性和可能的风险，并制定最合适的治疗方案。
已帮助541人2024-02-13 18:20 - 问帕克莫单抗应该如何储存？答
帕克莫单抗(LUMOXITI)储存：
1、将LUMOXITI稳定剂放入原纸箱中。
2、在2°C至8°C（36°F至46°F）下冷藏，以确保药物的稳定性。
3、避免药物暴露在光照下，可以通过将药物存放在冷藏室中的阴暗处来避免光照。
4、不要冻结LUMOXITI，因为冻结可能会影响药物的效力和稳定性。
5、在存储和使用过程中，避免摇晃药物，以防止可能的药物损害。
请确保按照这些存储指导来妥善保存LUMOXITI，并根据医生或药剂师的具体建议来处理和使用药物。如果有任何进一步的存储问题或疑问，请咨询医生或药剂师。
已帮助532人2024-02-06 15:23 - 问老年人能使用帕克莫单抗吗？答
接受帕克莫单抗（LUMOXITI）治疗的毛细胞白血病（HCL）患者中，年龄在65岁或以上的患者占比31%，年龄在75岁或以上的患者占比8%。而对于这个年龄段的患者，探索性分析显示与65岁以下患者相比，65岁以上的患者出现导致停药的不良反应和肾毒性的发生率更高（分别为23%对7%和40%对20%）。
然而，需要注意的是，LUMOXITI的临床研究未纳入足够数量的65岁及以上的受试者，因此无法确定年轻患者和老年患者之间是否存在疗效差异。这意味着我们不能准确地确定LUMOXITI在65岁及以上患者中的安全性和疗效。
对于年龄较大的患者，特别是在选择治疗方案时，医生会综合考虑患者的整体健康状况、药物的安全性和可能的风险，以及治疗的预期效果。他们可能会采取额外的安全措施来监测并管理潜在的不良反应，以确保治疗的安全性。
因此，对于年龄较大的患者，建议在与医生进行详细的讨论和评估后，共同决定是否使用LUMOXITI或其他合适的治疗方案，以获得最佳的治疗效果，并最大限度地减少潜在的风险。
已帮助530人2024-02-06 15:23 - 问打完帕克莫单抗还需要使用其他药物治疗吗？答
输注帕克莫单抗（LUMOXITI）后的药物治疗建议如下：
1、考虑在LUMOXITI输注后24小时内口服抗组胺药和退烧药，以减少可能出现的过敏反应和发热症状。
2、建议口服皮质类固醇，如4毫克地塞米松，以减少恶心和呕吐的发生。这是为了缓解潜在的不良反应，如恶心和呕吐。
3、保持足够的口腔液体摄入，以确保身体充分水分补充。这有助于维持身体的水平衡和避免脱水。
需要强调的是，这些药物治疗建议是根据一般的临床实践提供的信息。在使用帕克莫单抗或其他药物之前，请咨询医生以获得个性化的建议和指导。医生会根据患者的具体情况来评估药物治疗的必要性和可能的风险，并制定最合适的治疗方案。同时，遵循医生的建议和指示，注意药物的用量和使用频率，以确保药物治疗的安全性和有效性。
已帮助531人2024-02-06 15:23 - 问帕克莫单抗(Lumoxiti)进口的2024年的价格是多少元?答帕克莫单抗(Lumoxiti)进口的2024年的价格大概是34400元到34700元左右。帕克莫单抗(Lumoxiti)可以用于治疗白血病，是一种以CD22为靶抗原的重组免疫毒素，可以延长患者的生存期，提高患者的生活质量。帕克莫单抗(Lumoxiti)是由英国阿斯利康研发的，目前了解到英国阿斯利康版帕克莫单抗(Lumoxiti)价格大概是34400元到34700元左右，这是2024年目前的价格，实际价格可能会因为剂型和厂家不同，价格有所差别。帕克莫单抗(Lumoxiti)治疗期间可能会有输液相关反应，还有水肿、恶心、疲劳、头痛、发热等不良反应，建议患者在医生的指导下用药，注意保证充足的休息时间，对症治疗，若有不适，及时就医。已帮助539人2024-02-01 11:32
- 问帕克莫单抗一个疗程治疗多久？答帕克莫单抗一个疗程治疗28天。根据帕克莫单抗的药物说明书可知，该药物治疗一个疗程的时间是28天。帕克莫单抗需要静脉注射用药，用量是根据体重计算，推荐剂量是0.04 mg/kg，每28天为一周期，第1、3、5天给药，每次至少30分钟。以上提及的帕克莫单抗用量和给药参考均来源于美国FDA药品说明书，用法用量仅供参考，具体需要以医嘱为准，一定要遵医嘱用药，尤其是用药剂量和用药疗程。已帮助540人2024-01-29 11:00
- 问英国阿斯利康帕克莫单抗2024年的价格是多少？答英国阿斯利康帕克莫单抗2024年的价格是34380元-40000元之间。英国阿斯利康帕克莫单抗目前的参考价格大约是34380元-40000元，并且价格可能会随时间变化。药品的价格受多种因素影响，如生产成本、药品专利情况、市场供需等，需要按照最新的实际价格为准。帕克莫单抗是由阿斯利康制药公司研发的一种以CD22为靶抗原的重组免疫毒素，2018年9月13日，美国食品和药物管理局批准帕克莫单抗用于治疗既往至少接受过2种系统治疗的复发性或难治性毛细胞白血病 (HCL) 患者，该药物需要在有白血病治疗经验的医师指导下用药，不可自行用药。已帮助550人2024-01-29 10:54
- 问阿斯利康帕克莫单抗2024最新价格是多少？答阿斯利康帕克莫单抗2024最新价格在34380元左右。帕克莫单抗是一种与假单胞菌外毒素A的毒性片段结合的CD22小鼠单克隆抗体，用于治疗耐药形式的毛细胞白血病。2018年9月13日，美国FDA宣布，批准阿斯利康公司的帕克莫单抗静脉注射剂用于治疗复发性或难治性毛细胞白血病(HCL)成人患者。据了解，英国阿斯利康生产的帕克莫单抗，2024年一盒的参考价约为34380元。截至目前2024年1月17日，帕克莫单抗还没有在中国上市，因此患者在国内购买不到。有需要的患者可通过海唯爱医疗服务机构或者出国购药、出国看病等途径选择海外市场上的帕克莫单抗。此外，帕克莫单抗治疗过程中可能会出现水肿、恶心、疲劳、头痛、贫血和腹泻、发热、便秘、输液相关反应等副作用，因此患者应在医生的指导下正确用药，以确保用药的安全性。已帮助555人2024-01-17 11:02
相关药品
点击查看