1/1

帕克莫单抗(moxetumomab pasudotox-tdfk)

别称

     帕克莫单抗,moxetumomab pasudotox-tdfk,LUMOXITI,鲁磨西替

适应人群

     成人患者。儿童尚不明确。老年患者谨慎使用

  • 规格: 1mg/每瓶
  • 剂型: 冻干粉,滴眼液
  • 厂家: 英国阿斯利康
  • 有效期: 24个月

温馨提示:外包装仅供参考,请在药师指导下购买和使用。药品信息仅供医学药学专业人士阅读

帕克莫单抗(moxetumomab pasudotox-tdfk)的说明

帕克莫单抗的研发公司为英国阿斯利康公司。帕克莫单抗于2018年9月13日获得美国食品药品监督管理局的批准上市。帕克莫单抗还尚未在中国上市。目前,帕克莫单抗尚未纳入国家医保范畴。相信在不久的将来,帕克莫单抗等更多临床价值高、治疗急需的药品会被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。
帕克莫单抗(moxetumomab pasudotox-tdfk)
药品别称
帕克莫单抗,moxetumomab pasudotox-tdfk,LUMOXITI,鲁磨西替
适应人群
成人患者。儿童尚不明确。老年患者谨慎使用
在线
一对一免费为您答疑
已服务超323万人
1分钟内回复
马上提问
说明书概述

帕克莫单抗(moxetumomab pasudotox-tdfk)是一种创新药物,由英国阿斯利康公司生产,主要用于治疗患有复发性或难治性毛细胞白血病(HCL)的成年患者。

药品称呼

中文名称:帕克莫单抗

英文名:moxetumomab pasudotox-tdfk

商品名:LUMOXITI

LUMOXITI是由阿斯利康制药公司研发的一种以CD22为靶抗原的重组免疫毒素.2018年9月13日, 美国食品和药物管理局批准帕克莫单抗用于治疗既往至少接受过2种系统治疗的复发性或难治性毛细胞白血病 (HCL) 患者。

贮藏

LUMOXITI和IV溶液稳定剂需冷藏在2°C至8°C(36°F至46°F),并在原始纸箱中避光保存。不冷冻、不摇晃。

作用机制

LUMOXITI是一种CD22为靶抗原的重组免疫毒素。Moxetumomab pasudotox-tdfk与b细胞表面的CD22结合并内化。moxetumumab pasudotox-tdfk内化可导致延伸因子2 ADP核糖基化、抑制蛋白合成和凋亡细胞死亡。

【完整说明书详见】:https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2020/761104s003lbl.pdf

相关药讯
相关问答
与英国、德国、日本、美国、印度等医院合作,让国内患者享受到优质海外医疗服务。全球知名药企授权,服务上万客户。
  • 互联网药品信息服务资格证书

    互联网药品信息服务资格证书

  • 孟加拉耀品国际授权书

    孟加拉耀品国际授权书

  • 孟加拉珠峰制药授权书

    孟加拉珠峰制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 土耳其医院授权书

    土耳其医院授权书

  • 正品保障 正品保障
  • 厂家直采 厂家直采
  • 专业药师 专业药师
  • 品类齐全 品类齐全
官方微信
官网微博

扫码关注

了解最新国际医疗资讯!

医伴旅企业微信
医伴旅寻找优质医疗资源伴您走上康复之旅
联系方式 咨询热线 : 400-001-2811
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示

互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182

医伴旅(北京)国际信息科技有限公司

网站导航 | 文章地图 | 问答地图 | 药品地图

咨询电话 微信客服 在线咨询 回到顶部