帕克莫单抗具有肾毒性,可引起肾毒性不良事件,包括急性肾损伤、肾衰竭、肾功能损害、血清肌酐升高和蛋白尿等,所有其他事件的严重程度均为轻度至中度。
根据实验室研究结果,在治疗期间,22%的患者血清肌酐较基线水平升高两个或更多等级。在治疗结束时,5%的患者血清肌酐水平保持在正常值上限的1.5-3倍。患有HUS的患者、年龄≥65岁的患者或基线肾功能受损的患者在接受帕克莫单抗治疗后肾功能恶化的风险可能会增加。
建议每次输注帕克莫单抗前监测肾功能,并在整个治疗过程中根据临床指征进行监测。肌酐水平升高≥3级或从基线水平恶化≥2级的患者应推迟给药。
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